Benzoic acid N'-{2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4-p-tolyl-butyryl}-hydrazide | 654075-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid N'-{2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4-p-tolyl-butyryl}-hydrazide
• 英文别名: N'-[(2E)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoyl]benzohydrazide
• CAS: 654075-48-6
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 388.423
• InChiKey: OHYDFIKVMPPJMX-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid N'-{2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4-p-tolyl-butyryl}-hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以22%的产率得到(E)-4-Furan-2-yl-3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1-p-tolyl-but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2(3H)-呋喃酮转化为 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  以相应的二羰基酰肼通过环脱水反应，以高收率合成了一系列 2-苯基-5-烯基-1,3,4-恶二唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:570–574, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10197

  DOI：

  10.1002/hc.10197
• 作为产物：
  描述：

  (E)-enol lactone of α-(2-furfurylidene)-β-(p-toluoyl)propionic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Benzoic acid N'-{2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4-p-tolyl-butyryl}-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2(3H)-呋喃酮转化为 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  以相应的二羰基酰肼通过环脱水反应，以高收率合成了一系列 2-苯基-5-烯基-1,3,4-恶二唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:570–574, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10197

  DOI：

  10.1002/hc.10197

文献信息

• Conversion of 2(3H)-furanones into 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Abdel-Sattar S. Hamad Elgazwy、Mayssoune Y. Zaki、Nahed N. Eid、Ahmed I. Hashem

  DOI：10.1002/hc.10197

  日期：——

  A series of 2-phenyl-5-alkenyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized in high yields from the corresponding dicarbonylhydrazides through cyclodehydration. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:570–574, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10197

  以相应的二羰基酰肼通过环脱水反应，以高收率合成了一系列 2-苯基-5-烯基-1,3,4-恶二唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:570–574, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10197