3-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 87629-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 87629-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₄FN₃
• 分子量: 231.273
• InChiKey: CPDYFQVAHBMEQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 3-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in vitro [3H]prazosin displacement, and in vivo activity of 3-aryl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridines, a new class of antihypertensive agents

  摘要：

  A series of new 3-aryl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridines was synthesized and screened for in vitro [3H]prazosin displacement activity. The results correlated well with their antihypertensive activity in spontaneous hypertensive rats. 1-Benzyl-3-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyrid ine (50, L 16052) was selected for further pharmacological evaluations of its potency when administered orally to conscious renal hypertensive dogs.

  DOI：

  10.1021/jm00145a015

文献信息

• Pharmacologically active pyrazolo(4,3-c)pyridines
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0086422B1

  公开（公告）日：1987-09-30