1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethanone | 203438-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 203438-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: JSVCLSOUIVXLQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-acetyl-4-(3,4-dimethoxy-5-iodophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应的大三环类固醇受体：胆固醇在水溶液中的溶解以及对甾体底物选择性分子识别的控制原则的研究

  摘要：

  制备了三个双层环烷受体，（±）-2，（±）-3和（±）-4，具有11–13-Å深的疏水腔，并研究了它们在水溶液和甲醇溶液中的类固醇结合特性。在这些新颖的大三环结构的构建中，钯催化的交叉偶联反应是关键步骤。在合成d 2 -symmetrical（±） - 2，双层前体（±） - 7在14％的收率由四倍得到的Stille与dibromocyclophane等摩尔量的二（三丁基锡烷基）乙炔的偶联5（方案1） 。用于制备大三环前体（±）-使用Sonogashira交叉偶联反应，用Me 3 SiCCH将二碘十二烷12中的15个D 2-对称（±）-3，二碘十二烷12进行二炔基化，得到13。随后的炔烃脱保护得到二乙炔基化的环烷14，其通过Glaser-Hay大环化反应以42％的产率转化为（±）-15（方案2）。经由大三环前体（±）-25实现了C 2对称圆锥形受体（±）-4的合成。，其通过二碘[6.1.6

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810112
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应的大三环类固醇受体：胆固醇在水溶液中的溶解以及对甾体底物选择性分子识别的控制原则的研究

  摘要：

  制备了三个双层环烷受体，（±）-2，（±）-3和（±）-4，具有11–13-Å深的疏水腔，并研究了它们在水溶液和甲醇溶液中的类固醇结合特性。在这些新颖的大三环结构的构建中，钯催化的交叉偶联反应是关键步骤。在合成d 2 -symmetrical（±） - 2，双层前体（±） - 7在14％的收率由四倍得到的Stille与dibromocyclophane等摩尔量的二（三丁基锡烷基）乙炔的偶联5（方案1） 。用于制备大三环前体（±）-使用Sonogashira交叉偶联反应，用Me 3 SiCCH将二碘十二烷12中的15个D 2-对称（±）-3，二碘十二烷12进行二炔基化，得到13。随后的炔烃脱保护得到二乙炔基化的环烷14，其通过Glaser-Hay大环化反应以42％的产率转化为（±）-15（方案2）。经由大三环前体（±）-25实现了C 2对称圆锥形受体（±）-4的合成。，其通过二碘[6.1.6

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810112

文献信息

• 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1592426B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US7160877B2
  申请人：——

  公开号：US7160877B2

  公开（公告）日：2007-01-09