4-Isopropyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-ol | 178392-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Isopropyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-ol
• 英文别名: 4-Propan-2-yl-2,6,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-ol
• CAS: 178392-58-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: IWYWPQDRGHZMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N,N-diphenylacetamide 、 4-Isopropyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-ol 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-Isopropyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-N,N-dipentyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Huang, Xiaowu; Jang, Youngchan; Collier, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 2, p. 223 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 sym-(keto)dibenzo-16-crown-5 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到4-Isopropyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并16冠5的套索醚醇

  摘要：

  据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基，芳基，芳烷基，烯基，炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O（CH 2）n OH。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370554

文献信息

• Synthesis of lariat ether carboxylic acids based on dibenzo-16-crown-5
  作者：Richard A. Bartsch、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570380201

  日期：2001.3

  Synthetic routes to forty-seven dibenzo-16-crown-5 compounds with pendant carboxylic acid groups are reported. When taken together with previously described lariat ether carboxylic acids, these new compounds provide several series with systematic structural variations including changes in the identity and attachment site(s) of one or more lipophilic groups and the length of the spacer that connects

  报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时，这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列，包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。
• Lariat ether alcohols based on dibenzo-16-crown-5
  作者：Richard A. Bartsch、Leah P. Bitalac、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Youngchan Jang、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570370554

  日期：2000.9

  Synthetic routes to forty-four dibenzocrown ether alcohols are reported. The new crown ether com pounds are based on a sym-dibenzo-16-crown-5 platform. Most have a hydroxy group and an alkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, or perfluoroalkyl group on the central carbon of the three-carbon bridge. Others have substituted benzene rings and either a hydroxy or -O(CH2)nOH group attached to the central

  据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基，芳基，芳烷基，烯基，炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O（CH 2）n OH。
• Huang, Xiaowu; Jang, Youngchan; Collier, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 2, p. 223 - 228
  作者：Huang, Xiaowu、Jang, Youngchan、Collier, James J.、Hwang, Hong-Sik、Bartsch, Richard A.

  DOI：——

  日期：——