2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-(2-oxo-ethyl)-malonicacid diethyl ester | 955373-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-(2-oxo-ethyl)-malonicacid diethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-(2-oxo-ethyl)-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-[(2,6-dichloro-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-(2-oxoethyl)propanedioate
• CAS: 955373-58-7
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂O₆
• 分子量: 467.346
• InChiKey: UGVKJMDENUPVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-(2-oxo-ethyl)-malonicacid diethyl ester 在 palladium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (R)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2,6-dichloro-benzyl]-1-(4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzimidazole-3-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124329

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-bromomethyl-1,3-dichloro-benzene 在 甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-(2-oxo-ethyl)-malonicacid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124329

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-malonic acid diethyl ester 、 甲酸 在 2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-(2-oxo-ethyl)-malonicacid diethyl ester 、 product 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-benzyloxy-2,6-dichloro-benzyl)-2-(2-oxo-ethyl)-malonicacid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylimidiazole lactam derivatives as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明揭示了具有11β-HSD类型1拮抗活性的新型化合物的公式I：（I），以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包括公式I化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和其他与11β-HSD类型1活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07820659B2

文献信息

• D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075983A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of the general formula (I) wherein X, n and R 1 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, methods for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, useful in the treatment and/or the prevention of cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, and psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中X、n和R1如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物是血清素5-HT2a和多巴胺D3受体的双调节剂，在认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、躁狂症、精神抑郁症以及偏执狂和妄想的精神病等的治疗和/或预防中有用。
• CYCLOHEXYLIMIDIAZOLE LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Saeed Ashraf

  公开号：US20090088428A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: (I) having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明揭示了具有11β-HSD类型1拮抗活性的新颖化合物I的公式：（I），以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包括化合物I的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征和与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• CYCLOHEXYLIMIDAZOLE LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2029576B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• PIPERAZINE D3 AND 5-HT2A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2334657B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US7820659B2
  申请人：——

  公开号：US7820659B2

  公开（公告）日：2010-10-26