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4-(4-Dimethylcarbamoyl-3-fluoro-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-amide | 955882-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-Dimethylcarbamoyl-3-fluoro-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-amide
英文别名
4-[4-(dimethylcarbamoyl)-3-fluorophenoxy]-N-[5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-6-carboxamide
4-(4-Dimethylcarbamoyl-3-fluoro-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-amide化学式
CAS
955882-27-6
化学式
C26H26FN3O5
mdl
——
分子量
479.508
InChiKey
PTWKHIWHVCEYSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Dimethylcarbamoyl-3-fluoro-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-amide戴斯-马丁氧化剂氯仿Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-(4-dimethylcarbamoyl-3-fluoro-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (5-formyl-pyridin-2-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    FUSED PHENYL AMIDO HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:环A为(4-12)成员杂环;环B为从以下组中选择的融合苯环:环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z在说明书中定义。本发明还涉及包含化合物(I)的制药组合物和治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法,该方法包括向哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
    公开号:
    US20080280875A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-((叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基)吡啶-2-胺4-(4-dimethylcarbamoyl-3-fluoro-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以25%的产率得到4-(4-Dimethylcarbamoyl-3-fluoro-phenoxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    FUSED PHENYL AMIDO HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:或其药用可接受的盐或溶剂,其中:环A为(4-12)成员杂环基;环B是从以下组中选择的融合苯环之一:环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物以及治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法,该方法包括向哺乳动物施用有效量的式(I)的化合物。
    公开号:
    US20080280875A1
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文献信息

  • Fused Phenyl Amido Heterocyclic Compounds
    申请人:Bai Hao
    公开号:US20110039821A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , L 2 , n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
    本发明涉及以下式子的化合物(I)或其药学上可接受的盐或溶剂: 其中,环A是(4-12)成员杂环基;环B是从以下组中选择的融合苯环:环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z在规范中定义。本发明还涉及包括式(I)化合物的药物组合物和通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的治疗方法,该方法包括向哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
  • WO2007/122482
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Fused phenyl Amido heterocyclic compounds for the prevention and treatment of glucokinase-mediated diseases
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP2463283B1
    公开(公告)日:2014-06-11
  • US7842713B2
    申请人:——
    公开号:US7842713B2
    公开(公告)日:2010-11-30
  • US8119624B2
    申请人:——
    公开号:US8119624B2
    公开(公告)日:2012-02-21
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