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2-(2-hydroxyethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-hydroxyethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
英文别名
2-(2-hydroxyethyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
2-(2-hydroxyethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one化学式
CAS
——
化学式
C9H10N2O3
mdl
MFCD03618033
分子量
194.19
InChiKey
XOPGOUFNCUZCBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-溴-γ-丁内酯2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of 2-Hydroxyethyl-2,3-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-3(4h)-one Derivatives
    摘要:
    An efficient synthesis of 2-hydroxyethyl-2,3-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)one derivatives is described using alpha-bromo-gamma-butyrolactone as a bis-electrophile containing a latent hydroxyethyl functional group.
    DOI:
    10.1080/00397919808004455
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