4-Trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enone | 61543-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-Cyclohexen-1-one, 4-[(trimethylsilyl)oxy]-；4-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 61543-59-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: HDOQTHOGTXWUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enone 在 sodium hydroxide 、 thiophene lithiocuprate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 镍 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[(3S,4R)-4-Hydroxy-3-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  表巴替丁的合成

  摘要：

  描述了具有止痛活性的天然产物外消旋表巴替丁的全合成。与先前公开的途径截然不同的是，它从简单的已知前体开始，以六个步骤提供生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73514-3