(4-bromophenyl)(5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c][1,2,3]triazol-3-yl)methanone | 1320264-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c][1,2,3]triazol-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(4'-bromobenzoyl)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c][1,2,3]triazole；(4-bromophenyl)-(5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c]triazol-3-yl)methanone
• CAS: 1320264-36-5
• 化学式: C₁₁H₉BrN₄O
• 分子量: 293.123
• InChiKey: YCGFQKSPUSYOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-(imidazolidin-2-ylidene)ethanone 在 对甲苯磺酰叠氮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(4-bromophenyl)(5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c][1,2,3]triazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  烯胺和甲苯磺酰叠氮化物向N-杂环熔融和5-氨基1,2,3-三唑的无金属过渡态

  摘要：

  的多功能5-氨基官能化的1,2,3-三唑，无论是在N杂环稠合的和非环状的氨基官能化形式形式的合成，已经通过的环反应实现宝石二氨基烯胺酮和甲苯磺酰叠氮化物下transition-无金属的条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000938

文献信息

• Facile and Quantitative Synthesis of 1,3-Diazaheterocycle-Fused 1,2,3-Triazole Derivatives Using Fluoroalkanesulfonyl Azide as a Diazo Transfer Reagent
  作者：Shizheng Zhu、Jiwei Gu、Wanting Xiong、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1055/s-0030-1260043

  日期：2011.6

  3-triazoles were conveniently and quantitatively prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of heterocyclic ketene aminals with fluoroalkanesulfonyl azide, followed by elimination of fluoroalkanesulfonyl amide at room temperature without any catalyst. fluoroalkanesulfonyl azide - ketene aminals - 1,3-dipolar cycloaddition - heterocycles - 1,3-diazaheterocycle-fused 1,2,3-triazole

  通过与氟代链烷磺酰基叠氮化物将杂环烯酮缩醛的1，3-偶极环加成，然后在室温下不用任何催化剂消除氟代链烷磺酰基酰胺，可方便地定量制备一系列1,3-二氮杂杂环稠合的1,2,3-三唑。 氟烷磺酰基叠氮化物-乙烯酮缩醛-1,3-偶极环加成-杂环-1,3-二氮杂杂环稠合的1,2,3-三唑
• Transition‐Metal‐Free Annulation of Enamines and Tosyl Azide toward N‐Heterocycle Fused and 5‐Amino‐1,2,3‐Triazoles
  作者：Leiling Deng、Yunyun Liu、Yanping Zhu、Jie‐Ping Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202000938

  日期：2020.9.14

  The synthesis of versatile 5‐amino functionalized 1,2,3‐triazoles, both in the forms of N‐heterocycle fused and acyclic amino group functionalized forms, have been realized via the annulation reactions of gem‐diamino enaminones and tosyl azide under transition‐metal‐free conditions.

  的多功能5-氨基官能化的1,2,3-三唑，无论是在N杂环稠合的和非环状的氨基官能化形式形式的合成，已经通过的环反应实现宝石二氨基烯胺酮和甲苯磺酰叠氮化物下transition-无金属的条件。