(4-bromophenyl)(5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c][1,2,3]triazol-3-yl)methanone | 1320264-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c][1,2,3]triazol-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(4'-bromobenzoyl)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c][1,2,3]triazole；(4-bromophenyl)-(5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c]triazol-3-yl)methanone
• CAS: 1320264-36-5
• 化学式: C₁₁H₉BrN₄O
• 分子量: 293.123
• InChiKey: YCGFQKSPUSYOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-(imidazolidin-2-ylidene)ethanone 在 对甲苯磺酰叠氮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(4-bromophenyl)(5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-c][1,2,3]triazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  烯胺和甲苯磺酰叠氮化物向N-杂环熔融和5-氨基1,2,3-三唑的无金属过渡态

  摘要：

  的多功能5-氨基官能化的1,2,3-三唑，无论是在N杂环稠合的和非环状的氨基官能化形式形式的合成，已经通过的环反应实现宝石二氨基烯胺酮和甲苯磺酰叠氮化物下transition-无金属的条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000938

文献信息

• Facile and Quantitative Synthesis of 1,3-Diazaheterocycle-Fused 1,2,3-Triazole Derivatives Using Fluoroalkanesulfonyl Azide as a Diazo Transfer Reagent
  作者：Shizheng Zhu、Jiwei Gu、Wanting Xiong、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1055/s-0030-1260043

  日期：2011.6

  3-triazoles were conveniently and quantitatively prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of heterocyclic ketene aminals with fluoroalkanesulfonyl azide, followed by elimination of fluoroalkanesulfonyl amide at room temperature without any catalyst. fluoroalkanesulfonyl azide - ketene aminals - 1,3-dipolar cycloaddition - heterocycles - 1,3-diazaheterocycle-fused 1,2,3-triazole

  通过与氟代链烷磺酰基叠氮化物将杂环烯酮缩醛的1，3-偶极环加成，然后在室温下不用任何催化剂消除氟代链烷磺酰基酰胺，可方便地定量制备一系列1,3-二氮杂杂环稠合的1,2,3-三唑。 氟烷磺酰基叠氮化物-乙烯酮缩醛-1,3-偶极环加成-杂环-1,3-二氮杂杂环稠合的1,2,3-三唑