(+/-)-(E)-methyl 3-(1,3-diphenylprop-2-ynyloxy)acrylate | 1211000-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+/-)-(E)-methyl 3-(1,3-diphenylprop-2-ynyloxy)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(1,3-diphenylprop-2-ynoxy)prop-2-enoate
• CAS: 1211000-53-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: XNLPELXRKNYXGI-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-methyl 3-(1,3-diphenylprop-2-ynyloxy)acrylate 在 甲氧基胺盐酸盐 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4,6-diphenylnicotinate 、 ethyl 4,6-diphenylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  从Propargyl Enol醚和伯胺中方便地获得Domino取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯

  摘要：

  一下子：微波照射炔丙基烯醇醚和伯胺的无金属混合物，可以通过多米诺工艺以极好的收率生成取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯（请参见方案）。所获得的1,2-二氢吡啶具有四个可能的多样性点，并具有产生复杂性-多样性（C 3位置的羧酸酯）的化学手法。

  DOI：

  10.1002/chem.200902140
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 丙炔酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(+/-)-(E)-methyl 3-(1,3-diphenylprop-2-ynyloxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  从Propargyl Enol醚和伯胺中方便地获得Domino取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯

  摘要：

  一下子：微波照射炔丙基烯醇醚和伯胺的无金属混合物，可以通过多米诺工艺以极好的收率生成取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯（请参见方案）。所获得的1,2-二氢吡啶具有四个可能的多样性点，并具有产生复杂性-多样性（C 3位置的羧酸酯）的化学手法。

  DOI：

  10.1002/chem.200902140

文献信息

• A Convenient Domino Access to Substituted Alkyl 1,2-Dihydropyridine-3-carboxylates from Propargyl Enol Ethers and Primary Amines
  作者：David Tejedor、Gabriela Méndez-Abt、Fernando García-Tellado

  DOI：10.1002/chem.200902140

  日期：2010.1.11

  All at once: Microwave irradiation of a metal‐free mixture of propargyl enol ethers and primary amines generates substituted alkyl 1,2‐dihydropyridine‐3‐carboxylates in excellent yields through a domino process (see scheme). The obtained 1,2‐dihydropyridines feature four possible diversity points and a chemical handle for complexity‐diversity generation (carboxylic ester at the C3 position).

  一下子：微波照射炔丙基烯醇醚和伯胺的无金属混合物，可以通过多米诺工艺以极好的收率生成取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯（请参见方案）。所获得的1,2-二氢吡啶具有四个可能的多样性点，并具有产生复杂性-多样性（C 3位置的羧酸酯）的化学手法。