(1-chloropent-1-en-4-yne-1,3,5-triyl)tribenzene | 1160492-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1-chloropent-1-en-4-yne-1,3,5-triyl)tribenzene
• 英文别名: (E)-1-chloro-1,3,5-triphenylpent-1-en-4-yne；[(E)-1-chloro-3,5-diphenylpent-1-en-4-ynyl]benzene
• CAS: 1160492-96-5
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl
• 分子量: 328.841
• InChiKey: ZBCUXQHALKILDV-PTGBLXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 苯乙炔 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到(1-chloropent-1-en-4-yne-1,3,5-triyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  Titanium(IV) Halide Mediated Coupling of Alkoxides and Alkynes: An Efficient and Stereoselective Route to Trisubstituted (E)-Alkenyl Halides

  摘要：

  Alkoxide C-O bond cleavage occurs readily at room temperature in the presence of titanium(IV) halide. Capture of the resultant carbocation by alkynes provides an efficient route to trisubstituted (E)-alkenyl halides with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol900669t

文献信息

• New and Efficient Iron Halide Mediated Synthesis of Alkenyl Halides through Coupling of Alkynes and Alcohols
  作者：Srijit Biswas、Sukhendu Maiti、Umasish Jana

  DOI：10.1002/ejoc.200900104

  日期：2009.5

  simple, and straightforward one-pot reaction of alkynes with various alcohols in the presence of iron salts (FeCl3 and FeBr3) was described to yield the corresponding alkenyl halides with complete regioselectivity and highstereoselectivity. The reaction is high yielding and works under mild conditions. The iron salts act as Lewis acids and a source of halides. The reaction tolerates a wide variety of functional

  在铁盐（FeCl3 和 FeBr3）的存在下，炔烃与各种醇的新颖、简单和直接的一锅反应被描述为产生具有完全区域选择性和高立体选择性的相应烯基卤化物。该反应收率高，反应条件温和。铁盐充当路易斯酸和卤化物源。该反应耐受多种官能团。值得注意的是，这种方法便宜、高效且环保。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)