N-[叔丁氧羰基]-D-谷氨酸 5-甲酯(二环己基胺)盐 | 76379-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[叔丁氧羰基]-D-谷氨酸 5-甲酯(二环己基胺)盐
• 中文别名: (S)-1,1'-联萘-2,2'-二苯膦；苄氧羰基-5-甲酯-D-谷氨酸；N-[叔丁氧羰基]-D-谷氨酸5-甲酯(二环己基胺)盐
• 英文名称: t-butoxycarbonyl-D-glutamic acid γ-methyl ester dicyclohexylamine salt
• 英文别名: t-butyloxycarbonyl-D-glutamic acid γ-methyl ester dicyclohexylamine salt；Boc-D-Glu(OMe)-OH.DCHA；N-cyclohexylcyclohexanamine;(2R)-5-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 76379-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 442.596
• InChiKey: NQTKIKGXLIBFAS-HMZWWLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[叔丁氧羰基]-D-谷氨酸 5-甲酯(二环己基胺)盐 、 S-Benzyl-L-Cys-Na-Salz 在 磷酸 作用下， 生成 BOC-D-谷氨酸 、 (R)-4-((R)-2-Benzylsulfanyl-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Klaerner, Frank-Gerrit; Kalthof, Ulrike; Gante, Joachim, Advanced Synthesis and Catalysis, 1997, vol. 339, # 4, p. 359 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸-5-甲酯 、 S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶 在 盐酸 、 三乙醇胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[叔丁氧羰基]-D-谷氨酸 5-甲酯(二环己基胺)盐
  参考文献：
  名称：

  Glucosamine peptide derivatives, their production and use

  摘要：

  新型葡萄糖胺-肽衍生物的化学式如下：##STR1## 其中m为0或1；n为0或1至9的整数；R为可以用羟基取代的低碳烷基，或芳基；R.sup.1为氢或酰基，具有一个线性碳氢基团，其末端可以直接或通过羰基或氧原子与一个环烃基团相连；当R.sup.1为氢时，m为1；R.sup.2为氢或可以通过将其末端与α-氮原子连接而形成环的低碳烷基，或当n为1至9的整数时为氢；R.sup.3为氢或低碳烷基；R.sup.4和R.sup.5分别为氢或可以用羟基或苄氧基取代的低碳烷基；R.sup.6为氢或低碳烷基；R.sup.7为可以用低碳烷氧基或芳基取代的烷基；R.sup.8和R.sup.9分别为氢、低碳烷基或芳基；(D)和(L)分别表示它们各自的碳原子具有对映异构体；或其酸盐加合物具有免疫刺激活性。

  公开号：

  US04369178A1