(6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methylamine | 886976-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methylamine
• 英文别名: [6-(4-Ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]methanamine
• CAS: 886976-97-2
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₄SSi
• 分子量: 538.743
• InChiKey: GMOGUTXHCJIYFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methanamine 、 (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methylamine 、 (5-oxo-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methyl]-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione 、 1-[(6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methyl]-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1
• 作为产物：
  描述：

  、 6-(azidomethyl)-5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole 在 copper(II) sulfate sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methanamine 、 (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1

文献信息

• ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1810969B1

  公开（公告）日：2013-08-07