3-(4-nitrophenoxy)acetophenone | 58636-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenoxy)acetophenone
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenoxy)acetophenon；1-[3-(4-Nitrophenoxy)phenyl]ethan-1-one；1-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 58636-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• mdl: MFCD23144478
• 分子量: 257.246
• InChiKey: RATCLDWGKBAGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrophenoxy)acetophenone 在 5%-palladium/activated carbon 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,4,6-tris[3-(4-aminophenoxy)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型三胺链节延长的超支化聚酰亚胺的合成及性能

  摘要：

  通过使用具有延长链段，醚键和间位连接单元的新型三胺2,4,6-三[3-（4-氨基苯氧基）苯基]吡啶合成新的含吡啶的超支化聚酰亚胺（HBPI）作为BB' 2样单体，各种商业芳香族二酐作为A 2单体。大部分所得HBPIs的是在普通有机溶剂如易溶Ñ，Ñ二甲基甲酰胺，Ñ，Ñ二甲基乙酰胺，ñ -甲基-2-吡咯烷酮，米甲酚，等等。同时，它们在玻璃化转变温度（T gs）所有温度均高于210°C，在氮气氛下失重10％时的温度为537.1–574.4°C。获得了坚固而柔韧的HBPI膜，具有良好的机械性能，拉伸强度为83.3-95.8 MPa，拉伸模量为1.82-2.43 GPa，断裂伸长率为4.84-6.98％。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，2425–2437

  DOI：

  10.1002/pola.26628
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 3-羟基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 N-(2-fluorophenyl)picolinamide 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到3-(4-nitrophenoxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酸酰胺作为铜催化芳醚形成的有效配体：结构与活性的关系，底物范围和机理研究

  摘要：

  据报道，将吡啶甲酸酰胺衍生物用作铜催化的芳基醚合成的有效二齿配体家族。氟取代的配体在多种芳基醚的合成中均获得了良好的结果。使用这些配体，即使是众所周知的非常具有挑战性的底物，即使是笨重的酚也可以与芳基碘化物反应，收率极高。在反应结束时，分离出了报废的铜物种的第一个实例，并将其鉴定为Cu II与几种测试的阴离子配体的配合物。据报道，初步的机械研究表明，配体上的取代基可能在决定金属中心的氧化还原特性以及因此决定其在偶联过程中的效力方面起着至关重要的作用。了解这些影响对于开发用于铜基化学的新型高效且可调节的配体至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201404275

文献信息

• A homologous enolate Truce–Smiles rearrangement
  作者：Lorna H. Mitchell、Nicole C. Barvian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.111

  日期：2004.7

  During preparation of a series of diphenyl ethers it was observed that displacement of an activated aryl fluoride with ortho-hydroxyacetophenone afforded a product that was C-arylated adjacent to the ketone. Evidence suggested this product was formed by Smiles rearrangement of an O-arylated intermediate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.