1,1,2,4-tetraphenyl-buta-1,3-diene | 55860-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1,2,4-tetraphenyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: 1,1,2,4-Tetraphenyl-buta-1,3-dien；1,1,2,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene；1,2,4-triphenylbuta-1,3-dienylbenzene
• CAS: 55860-91-8
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: BFLCAHANJFUGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1.1.2.4-tetraphenyl-butene-(3) 在 乙酰氯 作用下， 生成 1,1,2,4-tetraphenyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Ukai, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 54,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of highly substituted 1,3-dienes, 1,3,5-trienes, and 3,6-disubstituted cyclohexenes by the palladium-catalyzed coupling of organic halides, internal alkynes or 1,3-cyclohexadienes, and organoboranes
  作者：Xiaoxia Zhang、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.119

  日期：2010.6

  A number of highly substituted 1,3-dienes and 1,3,5-trienes have been stereoselectively prepared in moderate to good yields by the coupling of vinylic iodides, internal alkynes, and organoboranes in the presence of a palladium catalyst. Optimal reaction conditions for different organoboron substrates have been developed. The analogous three-component coupling of aryl halides, 1,3-cyclohexadiene, and

  在钯催化剂的存在下，通过乙烯基碘化物，内部炔烃和有机硼烷的偶合，已经以中等到良好的产率立体选择性地制备了许多高度取代的1,3-二烯和1,3,5-三烯。已经开发出用于不同有机硼底物的最佳反应条件。芳基卤化物，1，3-环己二烯和硼酸的类似的三组分偶联提供了3，6-二取代的环己烯的合成上有用的途径。这些方法非常有效，并提供了一种快速合成指定的烯烃，二烯和三烯的方法，这些烯烃的制备通常需要多步合成。
• Conformational sensitivity of tetraphenyl-1,3-butadiene derivatives with aggregation-induced emission characteristics
  作者：Yahui Zhang、Huanyu Xu、Weiquan Xu、Chen Zhang、Jianbing Shi、Bin Tong、Zhengxu Cai、Yuping Dong

  DOI：10.1007/s11426-019-9576-7

  日期：2019.10

  3-butadienes (TPBs) were synthesized and studied with respect to their synthesis, structural characterization and potential application. All TPBs showed aggregation-induced emission (AIE) characteristics and sensitive conformational properties, in which the emission wavelengths could be changed in different states. The TPBs single crystals revealed that the phenyl groups at the 4-position of the 1,3-butadienes

  具有构象敏感性的有机染料可用于探测分子水平上的弱相互作用。在此，合成并研究了基于四苯基-1,3-丁二烯（TPB）的三个分子，并对其合成，结构表征和潜在应用进行了研究。所有TPB均表现出聚集诱导发射（AIE）特性和敏感的构象特性，其中发射波长可以在不同状态下改变。TPBs单晶显示1,3-丁二烯4位的苯基有助于其构象敏感性。此外，还探索了监测聚电解质络合物与金属离子之间相互作用的潜在应用，结果表明，TPB具有构象敏感性，可通过改变发射波长来灵敏地探测某些弱相互作用。城规会可能成为AIE研究领域的一颗新星。
• Staudinger; Endle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 401, p. 271
  作者：Staudinger、Endle

  DOI：——

  日期：——