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1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide | 1407163-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide
英文别名
2-[3-[1-Benzofuran-2-yl(phenyl)methyl]benzimidazol-1-ium-1-yl]-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide;2-[3-[1-benzofuran-2-yl(phenyl)methyl]benzimidazol-1-ium-1-yl]-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide
1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium bromide化学式
CAS
1407163-44-3
化学式
Br*C30H22BrN2O2
mdl
——
分子量
602.325
InChiKey
WXVFOHDCVTYQBW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    39
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑骨架为基础的2-苄基苯并呋喃为有效抗癌剂的杂合化合物的设计,合成和生物学评价
    摘要:
    已经制备了一系列2-苄基苯并呋喃和咪唑之间的新型杂合化合物,并在体外针对一组人类肿瘤细胞系进行了评估。结果表明,苯并咪唑环的存在和咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯酰基取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别是,发现杂合化合物46和47是对抗5种人类肿瘤细胞株最有效的衍生物,并且比顺铂(DDP)更有活性,并且选择性地表现出对乳腺癌(MCF-7)和骨髓性肝癌( SMMC-7721)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.12.040
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文献信息

  • Design, synthesis and biological evaluation of novel hybrid compounds of imidazole scaffold-based 2-benzylbenzofuran as potent anticancer agents
    作者:Xue-Quan Wang、Lan-Xiang Liu、Yan Li、Cheng-Jun Sun、Wen Chen、Liang Li、Hong-Bin Zhang、Xiao-Dong Yang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.12.040
    日期:2013.4
    A series of novel hybrid compounds between 2-benzylbenzofuran and imidazole has been prepared and evaluated in vitro against a panel of human tumor cell lines. The results suggest that the existence of benzimidazole ring and substitution of the imidazolyl-3-position with a naphthylacyl or 4-methoxyphenacyl group were vital for modulating cytotoxic activity. In particular, hybrid compounds 46 and 47
    已经制备了一系列2-苄基苯并呋喃和咪唑之间的新型杂合化合物,并在体外针对一组人类肿瘤细胞系进行了评估。结果表明,苯并咪唑环的存在和咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯酰基取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别是,发现杂合化合物46和47是对抗5种人类肿瘤细胞株最有效的衍生物,并且比顺铂(DDP)更有活性,并且选择性地表现出对乳腺癌(MCF-7)和骨髓性肝癌( SMMC-7721)。
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