9-(3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-ethylpurine | 949526-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-ethylpurine
• 英文别名: (2R,3R,5S)-2-(6-ethylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol；(2R,3R,5S)-2-(6-ethylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 949526-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: KYIFVCPKISUABP-LPBBDHJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[2,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-6-ethylpurine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 以75%的产率得到9-(3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-ethylpurine
  参考文献：
  名称：

  Cytostatic and Antiviral 6-Arylpurine Ribonucleosides VIII. Synthesis and Evaluation of 6-Substituted Purine 3'-Deoxyribonucleosides

  摘要：

  一系列带有不同C-取代基（烷基，芳基，杂环基或羟甲基）的嘌呤3'-去氧核糖核苷在Pd催化的交叉偶联反应中制备，该反应通过6-碘-9-[2,5-双-O-(叔-丁基二甲基硅基)-3-去氧-β-D-核糖呋喃核苷基]嘌呤与相应的有机金属化合物进行反应，然后通过（HF）₃·Et₃N去保护基团。在复制体试验中，这些标题的3'-去氧核糖核苷均未显示出任何细胞静止活性或抗HCV效果。

  DOI：

  10.1135/cccc20061484

文献信息

• [EN] PROCESS FOR FORMING A CARBON-CARBON BOND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-CARBONE
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2019215427A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A process for forming a carbon-carbon bond to couple an aryl or heteroaryl group of a first compound with an alkyl or cycloalkyl moietyof a second compound, the process comprising reacting the first compound with the second compound in the presence of a catalytically effective amount of a neutral or cationic ruthenium(II) catalyst of formula (I).

  一种形成碳-碳键的过程，将第一化合物的芳基或杂环芳基基团与第二化合物的烷基或环烷基基团耦合，该过程包括在中性或阳离子钌（II）催化剂的存在下，将第一化合物与第二化合物反应，催化剂的化学式为(I)。