1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1407163-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 2-[3-[1-Benzofuran-2-yl(phenyl)methyl]imidazol-1-ium-1-yl]-1-phenylethanone;bromide；2-[3-[1-benzofuran-2-yl(phenyl)methyl]imidazol-1-ium-1-yl]-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 1407163-11-4
• 化学式: Br*C₂₆H₂₁N₂O₂
• 分子量: 473.369
• InChiKey: IGMNZQAOWUQJJB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯并呋喃-2-基)苯基甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(benzofuran-2-yl(phenyl)methyl)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑骨架为基础的2-苄基苯并呋喃为有效抗癌剂的杂合化合物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  已经制备了一系列2-苄基苯并呋喃和咪唑之间的新型杂合化合物，并在体外针对一组人类肿瘤细胞系进行了评估。结果表明，苯并咪唑环的存在和咪唑基-3-位被萘基或4-甲氧基苯酰基取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别是，发现杂合化合物46和47是对抗5种人类肿瘤细胞株最有效的衍生物，并且比顺铂（DDP）更有活性，并且选择性地表现出对乳腺癌（MCF-7）和骨髓性肝癌（ SMMC-7721）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.040