N-{1-[1-,3,5-双(三氟甲基)苯基]-1-氧丙烷-2-基}氨基甲酸苄酯 | 1363382-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-{1-[1-,3,5-双(三氟甲基)苯基]-1-氧丙烷-2-基}氨基甲酸苄酯
• 英文名称: Benzyl [2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1363382-26-6
• 化学式: C₁₉H₁₅F₆NO₃
• 分子量: 419.3
• InChiKey: ICVQXOOPOAIZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[1-,3,5-双(三氟甲基)苯基]-1-氧丙烷-2-基}氨基甲酸苄酯 生成 (1r,2s)-1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1-羟基丙烷-2-氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ANACETRAPIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARATION D'ANACÉTRAPIB ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型的阿那普利制备工艺。本发明还涉及新型中间体或其盐以及其在制备阿那普利中的应用。

  公开号：

  WO2014111953A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 在 3,5-双三氟甲基溴苯 作用下， 生成 N-{1-[1-,3,5-双(三氟甲基)苯基]-1-氧丙烷-2-基}氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  CETP inhibitors

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，B或R2是苯基，其具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基，并且5元环上的另一个位置具有芳香，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，通过直接连接到环或通过—CH2—连接到环。

  公开号：

  US07652049B2

文献信息

• [EN] CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CETP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006014357A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalky substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalky substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a -CH2-.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉硬化是有用的。在公式I的化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷取代基的苯基，而5元环上的另一个位置具有连接到环上或通过-CH2-连接到环上的芳香，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷取代基。
• CETP inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07652049B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH2—.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，B或R2是苯基，其具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基，并且5元环上的另一个位置具有芳香，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，通过直接连接到环或通过—CH2—连接到环。
• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACETRAPIB ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013091696A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些中间化合物可用于合成药物活性剂，例如anacetrapib或其衍生物。
• Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2468735A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药物活性剂，如anacetrapib或其衍生物。
• [EN] PROCESS FOR A CETP INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DES ESTERS DE CHOLESTÉROL (CETP)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066768A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  An efficient process is disclosed for producing the compound of formula I, which is the CETP inhibitor anacetrapib, which raises HDL-cholesterol and reduces LDL-cholesterol in human patients and may be effective for treating or reducing the risk of developing atherosclerosis:.

  本发明揭示了一种高效的生产化合物I的方法，该化合物是CETP抑制剂anacetrapib，可提高人体患者的HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇，可能有效用于治疗或降低动脉粥样硬化的风险。