2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-nitro-1,3-dioxane | 6283-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-nitro-1,3-dioxane
• CAS: 6283-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: KTGFJAZDMQICIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-nitro-1,3-dioxane 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(R)-3-hydroxy-2-methyl-2-nitropropyl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  非天然手性丝氨酸合成新方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，利用手性布朗斯特酸催化实现2‑硝基‑1，3‑二醇去对称化，以高产率高对映选择性的得到2‑硝基取代的光学活性的1，3‑二醇化合物，再将该化合物进行简单的化学转化后可以得到一系列光学纯的非天然丝氨酸。该方法所使用的原料简单易得，价格便宜；所利用的化学反应效率高，可以高产率的得到目标化合物且最终合成的产物使用范围广，商业价值高。

  公开号：

  CN106674032B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-2-甲基-1,3-丙二醇 、 4-甲氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-nitro-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  非天然手性丝氨酸合成新方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，利用手性布朗斯特酸催化实现2‑硝基‑1，3‑二醇去对称化，以高产率高对映选择性的得到2‑硝基取代的光学活性的1，3‑二醇化合物，再将该化合物进行简单的化学转化后可以得到一系列光学纯的非天然丝氨酸。该方法所使用的原料简单易得，价格便宜；所利用的化学反应效率高，可以高产率的得到目标化合物且最终合成的产物使用范围广，商业价值高。

  公开号：

  CN106674032B

文献信息

• 非天然手性丝氨酸合成新方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN106674032B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明属于有机合成领域，利用手性布朗斯特酸催化实现2‑硝基‑1，3‑二醇去对称化，以高产率高对映选择性的得到2‑硝基取代的光学活性的1，3‑二醇化合物，再将该化合物进行简单的化学转化后可以得到一系列光学纯的非天然丝氨酸。该方法所使用的原料简单易得，价格便宜；所利用的化学反应效率高，可以高产率的得到目标化合物且最终合成的产物使用范围广，商业价值高。