methyl (4S,4'S,4''R,5R,5'R)-5-(acetylamino)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-5-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)pentanoate | 1104460-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4S,4'S,4''R,5R,5'R)-5-(acetylamino)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-5-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)pentanoate
• 英文别名: methyl (4S,5R)-5-acetamido-5-[(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxy-4-phenylmethoxypentanoate
• CAS: 1104460-83-4
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₉
• 分子量: 495.57
• InChiKey: QZGHARBUHKMFNN-IOPSOLFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,4'S,4''R,5R,5'R)-5-(acetylamino)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-5-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)pentanoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-恶嗪合成神经氨酸的新方法

  摘要：

  已经建立了一种新的立体选择性且可能非常灵活的（C 5 + C 3 + C 1）方法用于神经氨酸衍生物和类似物，其使用对映体纯的硝酮和烷氧基丙二烯作为C 3和C 1的结构单元。神经氨酸类似物的4位上的取代基OR 2由用于合成中间体1，2-恶嗪的烷氧基丙二烯定义。侧链R 1可以通过使用不同的前体硝酮来变化，并且也可以在氨基官能团处引入不同的保护基R 3。

  DOI：

  10.1021/ol802514m
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 在 正丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以177 mg的产率得到methyl (4S,4'S,4''R,5R,5'R)-5-(acetylamino)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-5-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-恶嗪合成神经氨酸的新方法

  摘要：

  已经建立了一种新的立体选择性且可能非常灵活的（C 5 + C 3 + C 1）方法用于神经氨酸衍生物和类似物，其使用对映体纯的硝酮和烷氧基丙二烯作为C 3和C 1的结构单元。神经氨酸类似物的4位上的取代基OR 2由用于合成中间体1，2-恶嗪的烷氧基丙二烯定义。侧链R 1可以通过使用不同的前体硝酮来变化，并且也可以在氨基官能团处引入不同的保护基R 3。

  DOI：

  10.1021/ol802514m

文献信息

• A New Approach to Neuraminic Acid Analogues via 1,2-Oxazines
  作者：Bettina Bressel、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1021/ol802514m

  日期：2009.2.5

  A new stereoselective and potentially very flexible (C5 + C3 + C1) approach to neuraminic acid derivatives and analogues has been established using enantiopure nitrones and alkoxyallenes as C3 and C1 building blocks. Substituent OR2 in position 4 of neuraminic acid analogues is defined by the alkoxyallene employed for the synthesis of the intermediate 1,2-oxazine. Side chain R1 can be varied by using

  已经建立了一种新的立体选择性且可能非常灵活的（C 5 + C 3 + C 1）方法用于神经氨酸衍生物和类似物，其使用对映体纯的硝酮和烷氧基丙二烯作为C 3和C 1的结构单元。神经氨酸类似物的4位上的取代基OR 2由用于合成中间体1，2-恶嗪的烷氧基丙二烯定义。侧链R 1可以通过使用不同的前体硝酮来变化，并且也可以在氨基官能团处引入不同的保护基R 3。