methyl 2-iodo-3-methoxyacrylate | 163666-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: methyl 2-iodo-3-methoxyacrylate
• 英文别名: Methyl 2-iodo-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 163666-81-7
• 化学式: C₅H₇IO₃
• 分子量: 242.013
• InChiKey: MDXPNXGUQIAENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-iodo-3-methoxyacrylate 、 三甲基乙炔基硅 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到methyl 2-(methoxymethylene)-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。

  公开号：

  WO2013040790A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methoxyprop-2-enoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以30.5 g的产率得到methyl 2-iodo-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。

  公开号：

  WO2013040790A1

文献信息

• Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140323305A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌，以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
• Preparation process for beta-alkoxy acrylic acid
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US05744635A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  A method for prerparing compounds of formula (I), wherein R is an optionally substituted alkenyl or alkynyl radical having up to 8 carbon atoms, or an optionally substituted mono- or polycyclic aryl or heteroaryl radical, and R.sub.1 and R.sub.2 are an alkyl radical having up to 4 carbon atoms. According to the method, a compound of the formula (II), wherein X is a halogen atom, is exposed to an organometallic compound of the formula (III): RZ, wherein R has the same meaning as before and Z is a metal or metal derivative. Alternatively, a compound of formula (II'), wherein Z' is a metal or metal derivative, is exposed to a compound of the formula (III'): RX', wherein X' is a nucleophilic reaction leaving group. ##STR1##

  一种制备化合物的方法，其中R是具有多达8个碳原子的可选取代烯烃或炔烃基团，或者是可选取代的单环或多环芳基或杂芳基，R.sub.1和R.sub.2是具有多达4个碳原子的烷基基团。根据该方法，将具有公式（II）的化合物，其中X是卤素原子，暴露于具有公式（III）的有机金属化合物中：RZ，其中R的含义与之前相同，Z是金属或金属衍生物。或者，将具有公式（II'）的化合物，其中Z'是金属或金属衍生物，暴露于具有公式（III'）的化合物中：RX'，其中X'是亲核反应离去基团。
• Antimicrobial Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Duffy Erin M.

  公开号：US20120220566A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明涉及抗微生物化合物领域，以及其制备和使用方法。这些化合物可用于治疗、预防和降低人类和动物微生物感染的风险。
• Substituted pyrimidines
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，可作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140349972A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。