(3E,5E,7E)-1-Phenyl-dodeca-3,5,7-triene-2,9-dione | 133683-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,5E,7E)-1-Phenyl-dodeca-3,5,7-triene-2,9-dione
• 英文别名: (3E,5E,7E)-1-phenyldodeca-3,5,7-triene-2,9-dione
• CAS: 133683-90-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: DEDBEYRXUSYFRH-FPGBDUHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E,7E)-1-Phenyl-dodeca-3,5,7-triene-2,9-dione 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-Phenyl-dodecane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  An easy approach to 1-silylated ketones and asymmetrical 1,6- and 1,8-dicarbonyl compounds

  摘要：

  A variety of 1-silylated ketones and asymmetrical 1,6- and 1,8-dicarbonyl compounds are synthesized with 70-85% yields by means of Pd-catalysed selective hydrogenation reactions of the corresponding unsaturated conjugated products, readily available by a previously reported procedure.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80255-a
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E,5E)-1,6-bis(trimethylsilyl)hexa-1,3,5-triene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3E,5E,7E)-1-Phenyl-dodeca-3,5,7-triene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  具有共轭（全部为E）二烯或三烯结构的甲硅烷基化酮和二羰基化合物的新方法

  摘要：

  通过（1 E，3 E）-1,4-双（三甲基甲硅烷基）丁1,3-二烯或（1 E，3 E，在三氯化铝存在下的5 E）-1,6-双（三甲基甲硅烷基）己-1,3,5-三烯和酰氯。

  DOI：

  10.1039/c39910000237

文献信息

• A new approach to silylated ketones and dicarbonyl compounds with a conjugated (all E) diene or triene structure
  作者：Francesco Babudri、Vito Fiandanese、Giuseppe Marchese、Francesco Naso

  DOI：10.1039/c39910000237

  日期：——

  Silylated ketones and dicarbonyl compounds with a conjugated diene or triene structure are obtained by electrophilic substitution reactions between (1E, 3E)-1,4-bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diene or (1E, 3E, 5E)-1,6-bis(trimethylsilyl)hexa-1,3,5-triene and acyl chlorides in the presence of aluminium trichloride.

  通过（1 E，3 E）-1,4-双（三甲基甲硅烷基）丁1,3-二烯或（1 E，3 E，在三氯化铝存在下的5 E）-1,6-双（三甲基甲硅烷基）己-1,3,5-三烯和酰氯。
• An easy approach to 1-silylated ketones and asymmetrical 1,6- and 1,8-dicarbonyl compounds
  作者：Vito Fiandanese、Angela Punzi、Nicoletta Ravasio

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80255-a

  日期：1993.4

  A variety of 1-silylated ketones and asymmetrical 1,6- and 1,8-dicarbonyl compounds are synthesized with 70-85% yields by means of Pd-catalysed selective hydrogenation reactions of the corresponding unsaturated conjugated products, readily available by a previously reported procedure.