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3,4-dihydro-5-phenoxy-2-naphthalenecarbaldehyde | 131661-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-5-phenoxy-2-naphthalenecarbaldehyde
英文别名
5-Phenoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
3,4-dihydro-5-phenoxy-2-naphthalenecarbaldehyde化学式
CAS
131661-57-9
化学式
C17H14O2
mdl
——
分子量
250.297
InChiKey
YLEFEULASCPMSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-5-phenoxy-2-naphthalenecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 3,4-dihydro-5-phenoxy-2-naphthylmethanol
    参考文献:
    名称:
    NEW HYDROXYLAMINE DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP0408760B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-phenoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 3,4-dihydro-5-phenoxy-2-naphthalenecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Studies on 5-Lipoxygenase Inhibitors. I. Synthesis and 5-Lipoxygenase-Inhibitory Activity of Novel Hydroxamic Acid Derivatives.
    摘要:
    已制备了一系列新型异羟肟酸盐,并测试了其对体外大鼠多形核白细胞 (PMN) 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制活性以及体内大鼠气袋炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。许多3, 4-二氢萘基化合物是5-LO的有效抑制剂,并且一些化合物是中性粒细胞迁移的有效抑制剂。最有效的 3, 4-二氢萘基化合物 N-[[(3, 4-二氢-5-苯氧基)-2-萘基]甲基]-N-羟基-N'-乙基脲 (FR122788, 18) 的 IC50 为5-LO 测定中浓度为 25 nM,1 mg/kg(口服)可显着降低大鼠气囊模型中的中性粒细胞迁移。 FR122788还在D-半乳糖胺诱导的大鼠肝炎模型中具有改善作用,谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)的ED 50 值为14.6mg/kg(口服),谷氨酸丙酮酸的ED 50 值为16.8mg/kg(口服)。转氨酶(GPT)。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.966
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