(R)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)propan-1-one | 1027476-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)propan-1-one
• 英文别名: (3R)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 1027476-84-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: WUBBWIOIEFHXOF-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 (S)-2-(trifluoromethane-sulfonylamino-methyl)-pyrrolidine 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)propan-1-one 、 (S)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-吡咯烷磺酰胺催化的芳基甲基酮与芳基醛的不对称直接羟醛反应

  摘要：

  已经开发了具有中等至良好对映选择性的（S）-吡咯烷磺酰胺催化的芳基甲基酮与芳族醛的不对称直接羟醛反应。该研究大大拓宽了手性胺促进的羟醛工艺的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.164

文献信息

• (S)-Pyrrolidine sulfonamide catalyzed asymmetric direct aldol reactions of aryl methyl ketones with aryl aldehydes
  作者：Kui Mei、Shilei Zhang、Songtao He、Ping Li、Mei Jin、Fei Xue、Guangshun Luo、Haoyi Zhang、Lirong Song、Wenhu Duan、Wei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.164

  日期：2008.4

  A (S)-pyrrolidine sulfonamide catalyzed asymmetric direct aldol reaction of aryl methyl ketones with aromatic aldehydes has been developed with moderate to good enantioselectivities. The study considerably broadens the substrate scope of chiral amines promoted aldol processes.

  已经开发了具有中等至良好对映选择性的（S）-吡咯烷磺酰胺催化的芳基甲基酮与芳族醛的不对称直接羟醛反应。该研究大大拓宽了手性胺促进的羟醛工艺的底物范围。