5-oxopent-2-yl acetate | 19102-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxopent-2-yl acetate
• 英文别名: 4-acetoxy-valeraldehyde；4-acetoxypentanal；5-oxopentan-2-yl acetate
• CAS: 19102-05-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: XMEKORDJSPWSBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxopent-2-yl acetate 在 二乙胺基三氟化硫 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,5-difluoropentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化基团对亲脂性调节的系统研究。

  摘要：

  化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外，还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略，例如“基序延伸”和“基序重排”，包括碳链的同时延伸，以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维（3D）构象分析的量子化学log P计算（SMD-MN15）与实验值具有出色的相关性，优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01172
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基戊烷-1-醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到5-oxopent-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化基团对亲脂性调节的系统研究。

  摘要：

  化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外，还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略，例如“基序延伸”和“基序重排”，包括碳链的同时延伸，以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维（3D）构象分析的量子化学log P计算（SMD-MN15）与实验值具有出色的相关性，优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01172

文献信息

• 4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05294734A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Substituted 2-aminoalk-3-enoic acid derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical that is substituted by optionally acylated or aliphatically or araliphatically etherified hydroxy, by halogen, by optionally acylated and/or aliphatically substituted amino or by an aza-, diaza-, azoxa- or oxa-cycloaliphatic radical, or is an oxacycloaliphatic hydrocarbon radical bonded via a carbon atom, or is an optionally aliphatically N-substituted or N-acylated azacycloaliphatic hydrocarbon radical, and R.sub.2 is free or esterified carboxy, and their salts exhibit NMDA-antagonistic properties and are useful as active ingredients of anticonvulsive medicaments.

  取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团，可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基，通过卤素，通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基，或者通过一个aza-，diaza-，azoxa-或oxa-环脂肪族基团，或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团，或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团，并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基，它们的盐类具有NMDA-拮抗性质，并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。
• The regioselective hydroformylation of allyl acetate catalysed by cationic and zwitterionic rhodium complexes
  作者：Howard Alper、Jian-Quiang Zhou

  DOI：10.1039/c39930000316

  日期：——

  Cationic and zwitterionic rhodium complexes, with added 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb), are efficient catalysts for the highly regioselective hydroformylation of allyl acetate and related esters to yield the linear aldehyde (up to 95%) under mild conditions.

  添加了1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）的阳离子和两性离子铑配合物是高效的催化剂，可在温和的条件下对乙酸烯丙酯和相关酯进行高度区域选择性的加氢甲酰化反应，以生成线性醛（最高达95％）。
• 4-substituted 2-aminoalk-3-enoic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05488140A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  Substituted 2-aminoalk-3-enoic acid derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical that is substituted by hydroxy, and R.sub.2 is free or esterified carboxy, and their salts exhibit NMDA-antagonistic properties and are useful as active ingredients of anticonvulsive medicaments.

  公式I的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物被替代，其中R.sub.1是被羟基取代的脂肪烃基，R.sub.2是自由或酯化的羧基，它们的盐具有NMDA拮抗作用，并且作为抗惊厥药物的活性成分是有用的。
• Helferich, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1805
  作者：Helferich

  DOI：——

  日期：——
• US5294734A
  申请人：——

  公开号：US5294734A

  公开（公告）日：1994-03-15