2-(1-(2-(2,4-difluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1092484-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(2-(2,4-difluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-4-[3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-5-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1092484-11-1
• 化学式: C₂₉H₂₃F₅N₄O
• 分子量: 538.52
• InChiKey: GFZDAAPEFVQXIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl)propan-1-one oxime 、 2,4-二氟苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到2-(1-(2-(2,4-difluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1-（2-（取代-苯基）-5-甲基恶唑-4-基）-3-（2-取代-苯基）-4,5-二氢-1 H的合成，结构和抗菌活性-吡唑-5-基）-7取代的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物

  摘要：

  一系列新的2-（1-（2-（取代-苯基）-5-甲基恶唑-4-基）-3-（2-取代-苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-7-取代的-合成1,2,3,4-四氢异喹衍生物。结果表明，化合物9Q和10Q能强烈抑制金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶和枯草芽孢杆菌的DNA促旋酶（与IC 50年代的0.125和针对0.25微克/毫升的金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶， 0.25和0.125微克/毫升抗枯草芽孢杆菌DNA促旋酶）。根据生物学结果，还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.034

文献信息

• Synthesis, structure and antibacterial activity of new 2-(1-(2-(substituted-phenyl)-5-methyloxazol-4-yl)-3-(2-substitued-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-7-substitued-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  作者：Xin-Hua Liu、Jing Zhu、An-na Zhou、Bao-An Song、Hai-Liang Zhu、Lin-Shan bai、Pinaki S. Bhadury、Chun-Xiu Pan

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.034

  日期：2009.2

  A series of new 2-(1-(2-(substituted-phenyl)-5-methyloxazol-4-yl)-3-(2-substitued-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-7-substitued-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives were synthesized. The results showed that compounds 9q and 10q can strongly inhibit Staphylococcus aureus DNA gyrase and Bacillus subtilis DNA gyrase (with IC50s of 0.125 and 0.25 μg/mL against S. aureus DNA gyrase, 0.25 and 0

  一系列新的2-（1-（2-（取代-苯基）-5-甲基恶唑-4-基）-3-（2-取代-苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-7-取代的-合成1,2,3,4-四氢异喹衍生物。结果表明，化合物9Q和10Q能强烈抑制金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶和枯草芽孢杆菌的DNA促旋酶（与IC 50年代的0.125和针对0.25微克/毫升的金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶， 0.25和0.125微克/毫升抗枯草芽孢杆菌DNA促旋酶）。根据生物学结果，还讨论了结构-活性关系。