tris(hydroxymethyl)aminomethane | 4401-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tris(hydroxymethyl)aminomethane
• 英文别名: 1,1,1-Trimethoxymethanamine；trimethoxymethanamine
• CAS: 4401-58-5
• 化学式: C₄H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00060764
• 分子量: 121.136
• InChiKey: PBGSUCPTXBVNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(hydroxymethyl)aminomethane 在 poly(vinylpyrrolidone) 、 甘油 、 2-(3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-羧酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 聚合甲醛
  参考文献：
  名称：

  肽制剂中的Tris缓冲液在高温下产生甲醛。

  摘要：

  该技术说明为在高温（70摄氏度）下储存的肽制剂中Tris缓冲液的降解提供了证据。缓冲液降解释放出甲醛，甲醛与酪氨酸残基反应。那些参与肽/蛋白质配制的人员应该意识到这种常见的生物缓冲液可能存在的不稳定性。

  DOI：

  10.1002/jps.1073
• 作为试剂：
  描述：

  S-adenosyl-L-[methyl-³H]Met 、 S-(5’-腺苷基)-L-氯化蛋氨酸 、 3-甲氨基丙酸 在 nicotinamide N-methyltransferase 盐酸 、 tris(hydroxymethyl)aminomethane 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 、 三氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 N,N-二甲基-Β-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-ALANINE N-METHYLTRANSFERASE
  [FR] BETA-ALANINE N-METHYL-TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004013092A3

文献信息

• Effects of mixed H2O?CH3CN solvents on the Br�nsted coefficient for the intramolecular general base-catalyzed cleavage of ionized phenyl salicylate in the presence of primary and secondary amines
  作者：M. Niyaz Khan、Z. Arifin、A. George、I. A. Wahab

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:3<153::aid-kin5>3.0.co;2-w

  日期：——

  Nucleophilic second-order rate constants, knms, for the reactions of several primary and secondary amines with ionized phenyl salicylate (PS−) show a nonlinear decrease with the increase in the content of CH3CN from 2 to ≤50% v/v in mixed aqueous solvent. The values of knms remain almost unchanged with the change in the content of CH3CN at >50% v/v. The nucleophilic reactivity of primary and secondary

  几种伯胺和仲胺与离子化水杨酸苯酯 (PS-) 反应的亲核二级速率常数 knms 随着 CH3CN 含量从 2 增加到 ≤50% v/v 在混合水溶液中呈现非线性下降溶剂。随着 CH3CN 含量的变化 > 50% v/v，knms 值几乎保持不变。伯胺和仲胺对 PS− 的亲核反应性揭示了混合水溶剂中 CH3CN 含量恒定时不同布朗斯台德系数 βnuc 的布朗斯台德图。随着 CH3CN 含量从 2% 增加到 70% v/v，βnuc 的值对于伯胺从 0.4 降低到接近 0，对于仲胺从 0.22 降低到 0.12。在 2–50%v/v CH3CN 范围内获得的 knms/kMeOHms 值（其中 kMeOHms 表示 MeOH 与 PS- 在 H2OCH3CN 溶剂中反应的亲核二级速率常数）符合经验方程：log (knms /kMeOHms) = θ + λX 其中 X 是 CH3CN 的 % v/v
• Amination of Chloromethylated Polystyrene with Amino Alcohols
  作者：Hiroshi Kawabe

  DOI：10.1246/bcsj.54.2886

  日期：1981.10

  The amination of chloromethylated polystyrene (CMPS) and benzyl chloride (BC) with amino alcohols was investigated kinetically in dioxane, N,N-dimethylformamide (DMF), and dimethyl sulfoxide (DMSO). The amination rate was related mainly to the branching structure and partly to the pK of amino alcohols; ΔG\eweq and ΔH\eweq increased in the following order: 2-aminobutanol DMF>DMSO. The difference in

  在二恶烷、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和二甲亚砜 (DMSO) 中对氯甲基化聚苯乙烯 (CMPS) 和苄基氯 (BC) 与氨基醇的胺化进行动力学研究。胺化率主要与支化结构有关，部分与氨基醇的pK有关；ΔG\eweq 和 ΔH\eweq 按以下顺序增加：2-氨基丁醇 DMF>DMSO。还根据活化参数讨论了 CMPS 和 BC 之间胺化率的差异。发现部分含有季铵基团的聚合物 (QCMPS) 在 DMSO 中的胺化率高于 CMPS，这可能是由于离子-偶极相互作用。
• The synthesis, structure, and magnetic properties of a novel copper(II) cluster with H-bonding directed 3D-structure comprised of interconnected double-stranded ladders
  作者：Santokh S. Tandon、Scott D. Bunge、Neil Patel、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.08.028

  日期：2009.10

  (THMAM) with copper(II) acetate and sodium azide formed the antiferromagnetically coupled, polymeric copper(II) coordination cluster [(H5L)Cu2(μ-N3)]2[Cu(N3)4]·2CH3OH}n (1), with a novel double-stranded ladder like structure in which [Cu(N3)4]2− anions link single-chains comprised of dinuclear subunits, forming a 3D-structure of interconnected ladders through H-bonding. The 3D-structure is the result

  摘要 2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚 (DFMP) 和三(羟甲基)氨基甲烷 (THMAM) 与乙酸铜 (II) 和叠氮化钠反应形成反铁磁耦合的聚合铜 (II) 配位簇 [(H5L) Cu2(μ-N3)]2[Cu(N3)4]·2CH3OH}n (1)，具有新型双链梯状结构，其中 [Cu(N3)4]2− 阴离子连接由以下物质组成的单链双核亚基，通过 H 键形成相互连接的梯子的 3D 结构。3D 结构是协调驱动和氢键定向自组装的结果。
• Formaldehyde production by Tris buffer in peptide formulations at elevated temperature
  作者：Yuan Song、Richard L. Schowen、Ronald T. Borchardt、Elizabeth M. Topp

  DOI：10.1002/jps.1073

  日期：2001.8

  note provides evidence for the degradation of Tris buffer in a peptide formulation stored at elevated temperature (70 degrees C). The buffer degrades to liberate formaldehyde, which is shown to react with the peptide tyrosine residue. Those involved in peptide/protein formulation should be aware of the possible instability in this common biological buffer.

  该技术说明为在高温（70摄氏度）下储存的肽制剂中Tris缓冲液的降解提供了证据。缓冲液降解释放出甲醛，甲醛与酪氨酸残基反应。那些参与肽/蛋白质配制的人员应该意识到这种常见的生物缓冲液可能存在的不稳定性。