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6-oxo-7,9-drimadien-12-al | 137760-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-oxo-7,9-drimadien-12-al
英文别名
——
6-oxo-7,9-drimadien-12-al化学式
CAS
137760-92-0
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
UVLPRSQSPVTNOY-AWKYBWMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11-acetoxy-6-oxo-7-drimen-12-al 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到6-oxo-7,9-drimadien-12-al
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的天然化合物的合成研究。第三部分 亲和素A立体定向转化为(-)-肉桂酰胺。
    摘要:
    描述了由倍半萜烯亲和素A(3)首次合成天然(-)-肉桂醛(1a),还从(-)-肉桂醛(2)中获得了重要的合成中间体12a-b。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82328-0
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文献信息

  • Synthetic studies on biologically active natural compounds. Part III. Stereospecific transformation of uvidin A into (−)-cinnamosmolide.
    作者:Luigi Garlaschelli、Pascal de Tullio、Giovanni Vidari
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82328-0
    日期:1991.8
    The first synthesis of natural (−)-cinnamosmolide (1a) from the sesquiterpene uvidin A (3) is described, The important synthetic intermediates 12a-b were also obtained from (−)-cinnamodial (2)
    描述了由倍半萜烯亲和素A(3)首次合成天然(-)-肉桂醛(1a),还从(-)-肉桂醛(2)中获得了重要的合成中间体12a-b。
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