4-benzyloxy-3-chloro-6-hydroxy-2-methylbenzoic acid | 131524-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-chloro-6-hydroxy-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-6-hydroxy-2-methyl-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 131524-45-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₄
• 分子量: 292.719
• InChiKey: WBDLRMKRYNGOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,4,6-trihydroxybenzoate 、 4-benzyloxy-3-chloro-6-hydroxy-2-methylbenzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到benzyl-4-(4'-benzyloxy-3'-chloro-6'-hydroxy-2'-methoxybenzoyloxy)-2,6-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones

  摘要：

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.

  DOI：

  10.1071/ch9901745
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoic acid 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到4-benzyloxy-3-chloro-6-hydroxy-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclographin, a New Depsidone From the Lichen Catarraphia dictyoplaca

  摘要：

  从地衣 Catarraphia dictyoplaca 中分离出了新的去苷酮环志霉素 (1)（2-氯-4-甲酰基-3,7-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-8-羧酸甲酯），并通过光谱和降解方法确定了其结构。

  DOI：

  10.1071/ch9950635

文献信息

• ELIX, JOHN A.;JIANG, HUI;WARDLAW, JUDITH H., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1745-1758
  作者：ELIX, JOHN A.、JIANG, HUI、WARDLAW, JUDITH H.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones
  作者：JA Elix、H Jiang、JH Wardlaw

  DOI：10.1071/ch9901745

  日期：——

  A new synthetic route to norlichexanthone (1,3,6-trihydroxy-8-methyl- 9H-xanthen-9-one) derivatives has been developed by using a Smiles rearrangement of an appropriately substituted depside in the key step. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone (22) and 4,5,7- trichloronorlichexanthone (29) have been prepared by this method. The former xanthone (22) was shown to be a constituent of the lichens Lecanora sulphurata and L. flavo-pallescens and the latter (29) a constituent of Micarea austroternaria var. isabellina.

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.
• Cyclographin, a New Depsidone From the Lichen Catarraphia dictyoplaca
  作者：JA Elix、JA Elix、R Naidu、R Naidu、G Thor、G Thor

  DOI：10.1071/ch9950635

  日期：——

  The new depsidone cyclographin (1) (methyl 2-chloro-4-formyl-3,7-dihydroxy-1,6,9-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[ b,e ][1,4]dioxepin-8-carboxylate) has been isolated from the lichen Catarraphia dictyoplaca and the structure established by spectroscopic and degradative methods.

  从地衣 Catarraphia dictyoplaca 中分离出了新的去苷酮环志霉素 (1)（2-氯-4-甲酰基-3,7-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-8-羧酸甲酯），并通过光谱和降解方法确定了其结构。