Ethyl 5-p-Tolyl-1,2,4-thiadiazol-3-carboxylat | 61689-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-p-Tolyl-1,2,4-thiadiazol-3-carboxylat
• 英文别名: 5-p-tolyl-[1,2,4]thiadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5p-Tolyl-1,2,4-Thiadiazole-3-Carboxylate；ethyl 5-(4-methylphenyl)-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylate
• CAS: 61689-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: LDCYTUFDKBKBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo[1,3,4]oxathiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOWE R. K.; GRUNER T. A.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 10, 1813-1814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Aryl-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylates and agricultural methods
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04115095A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Novel 5-aryl-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylates have been found to be effective in reducing herbicidal injury to desirable plants. Said compounds are also useful in increasing the sucrose content of sugar cane.

  已发现5-芳基-1,2,4-噻二唑-3-羧酸酯在减少对有益植物的除草剂损伤方面非常有效。这些化合物还可用于增加甘蔗的蔗糖含量。
• Nitrile sulfides. Synthesis of 5-aryl-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylates
  作者：Robert K. Howe、Terry A. Gruner、John E. Franz

  DOI：10.1021/jo00430a036

  日期：1977.5
• US4115095A
  申请人：——

  公开号：US4115095A

  公开（公告）日：1978-09-19
• HOWE R. K.; GRUNER T. A.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 10, 1813-1814
  作者：HOWE R. K.、 GRUNER T. A.、 FRANZ J. E.

  DOI：——

  日期：——