4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoic acid | 54102-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-2-hydroxy-6-methylbenzoic acid；2-hydroxy-6-methyl-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 54102-37-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: SESUNWLPIOCOJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 lithium hydroxide 、 碘甲烷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Greensporone C的另一种立体选择性合成

  摘要：

  Greensporone C是一种新型的14元间苯二酸内酯，它是由廉价且可商购的起始原料合成的。该聚合合成利用了使用Grubbs Hoveyda催化剂的交叉复分解，1,3-二硫代烷基的烷基化和山口大内酯化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.020
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Greensporone C的另一种立体选择性合成

  摘要：

  Greensporone C是一种新型的14元间苯二酸内酯，它是由廉价且可商购的起始原料合成的。该聚合合成利用了使用Grubbs Hoveyda催化剂的交叉复分解，1,3-二硫代烷基的烷基化和山口大内酯化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.020

文献信息

• Synthesis of oxa-analogues of zearalanone
  作者：Robert J. Bass、Bernard J. Banks、Michael R. G. Leeming、Michael Snarey

  DOI：10.1039/p19810000124

  日期：——

  The synthesis of macrocyclic lactones related to zearalanone is described. The reaction of salicylic acids with 1,9-dibromononane, 1,9-dichloro-5-oxanonane, and 1,9-dibromononan-5-one was used to prepare the corresponding lactones. Cyclisation of 2-(9-hydroxynonyloxy)benzoic acid, 4,6-dibenzyloxy-2-(9-hydroxynonyloxy)benzoic acid, and 4-benzyloxy-2-hydroxy-6-(9-hydroxy-5-oxodecyloxy)benzoic acid using

  描述了与泽拉丙酮有关的大环内酯的合成。将水杨酸与1，9-二溴mononane，1，9-二氯-5-氧杂壬烷和1，9-二溴一南-5-酮的反应用于制备相应的内酯。2-（9-羟基壬基氧基）苯甲酸，4,6-二苄氧基-2-（9-羟基壬基氧基）苯甲酸和4-苄氧基-2-羟基-6-（9-羟基-5-氧代癸氧基）苯甲酸的环化使用偶氮二羧酸二乙酯-三苯基膦以中等收率得到相应的内酯。
• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。
• Cyclographin, a New Depsidone From the Lichen Catarraphia dictyoplaca
  作者：JA Elix、JA Elix、R Naidu、R Naidu、G Thor、G Thor

  DOI：10.1071/ch9950635

  日期：——

  The new depsidone cyclographin (1) (methyl 2-chloro-4-formyl-3,7-dihydroxy-1,6,9-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[ b,e ][1,4]dioxepin-8-carboxylate) has been isolated from the lichen Catarraphia dictyoplaca and the structure established by spectroscopic and degradative methods.

  从地衣 Catarraphia dictyoplaca 中分离出了新的去苷酮环志霉素 (1)（2-氯-4-甲酰基-3,7-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-8-羧酸甲酯），并通过光谱和降解方法确定了其结构。
• Elix, John A.; Naidu, Rajina; Laundon, Jack R., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 703 - 714
  作者：Elix, John A.、Naidu, Rajina、Laundon, Jack R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010050445A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  　ＡＣＣ阻害作用を有し、肥満症、糖尿病、高血圧症、高脂血症、心不全、糖尿病性合併症、メタボリックシンドローム、筋肉減少症、癌等の予防・治療に有用であり、かつ優れた薬効を有する化合物を提供すること。 　本発明は、式（Ｉ）： ［式中、各記号は明細書記載のとおり］で表される化合物またはその塩。