2-piperidin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester dihydrobromide | 692756-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-piperidin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester dihydrobromide
• 英文别名: Ethyl 2-(piperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate hydrobromide；ethyl 2-piperidin-4-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate;hydrobromide
• CAS: 692756-87-9
• 化学式: 2BrH*C₁₁H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD28063760
• 分子量: 402.15
• InChiKey: QRADOVSNWGBZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 、 2-piperidin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester dihydrobromide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-{1-[2-(2-chloro-phenyl)-acetyl]-piperidin-4-yl}-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Human G protein-coupled receptor and modulators thereof for the treatment of hyperglycemia and related disorders

  摘要：

  本发明涉及一种识别一个或多个候选化合物是否为G蛋白偶联受体（GPCR）的调节剂或血糖浓度的调节剂的方法。在某些实施例中，该GPCR为人类。本发明还涉及使用GPCR的调节剂的方法。首选的调节剂是激动剂。本发明的激动剂可用作治疗剂，用于降低血糖浓度，预防或治疗某些代谢性疾病，如胰岛素抵抗、糖耐量受损和糖尿病，以及预防或治疗血糖浓度升高的并发症，如动脉粥样硬化、心脏病、中风、高血压和外周血管疾病。

  公开号：

  US20070231263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(乙氧羰酰)-1,3-噻唑-2-YL]四氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-piperidin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Human G protein-coupled receptor and modulators thereof for the treatment of hyperglycemia and related disorders

  摘要：

  本发明涉及一种识别一个或多个候选化合物是否为G蛋白偶联受体（GPCR）的调节剂或血糖浓度的调节剂的方法。在某些实施例中，该GPCR为人类。本发明还涉及使用GPCR的调节剂的方法。首选的调节剂是激动剂。本发明的激动剂可用作治疗剂，用于降低血糖浓度，预防或治疗某些代谢性疾病，如胰岛素抵抗、糖耐量受损和糖尿病，以及预防或治疗血糖浓度升高的并发症，如动脉粥样硬化、心脏病、中风、高血压和外周血管疾病。

  公开号：

  US20070231263A1

文献信息

• [DE] INDOLDERIVATE MIT 5HT1A AFFINITÄT<br/>[EN] INDOLE DERIVATIVE WITH 5HT1A AFFINITY<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DE LA 5HT1A
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004041815A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Neue Indolderivate der Formel (I), worin A , X, R1, R1’ und m die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, weisen sie eine starke Affinität zu den 5-HT1A- und teilweise zu den 5-HT1D- Rezeptoren auf. Die Verbindungen hemmen die Serotonin-Wiederaufnahme, zeigen serotonin-agonistische und -antagonistische Eigenschaften und eignen sich als Antidepressiva, Anxiolytika und zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen.

  新的Indolderivate的化学式为（I），其中A，X，R1，R1'和m的含义如专利权要求书1所述，它们具有对5-HT1A和部分5-HT1D受体的强烈亲和力。这些化合物抑制了血清素的再摄取，表现出血清素激动剂和拮抗剂的特性，并适用于抗抑郁剂、抗焦虑剂和治疗神经退行性疾病。
• Human G protein-coupled receptor and modulators thereof for the treatment of hyperglycemia and related disorders
  申请人：Qiu Jun

  公开号：US20070231263A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to methods of identifying whether one or more candidate compounds is a modulator of a G protein-coupled receptor (GPCR) or a modulator of blood glucose concentration. In certain embodiments, the GPCR is human. The present invention also relates to methods of using a modulator of the GPCR. A preferred modulator is agonist. Agonists of the invention are useful as therapeutic agents for lowering blood glucose concentration, for preventing or treating certain metabolic disorders, such as insulin resistance, impaired glucose tolerance, and diabetes, and for preventing or treating a complication of an elevated blood glucose concentration, such as atherosclerosis, heart disease, stroke, hypertension and peripheral vascular disease.

  本发明涉及一种识别一个或多个候选化合物是否为G蛋白偶联受体（GPCR）的调节剂或血糖浓度的调节剂的方法。在某些实施例中，该GPCR为人类。本发明还涉及使用GPCR的调节剂的方法。首选的调节剂是激动剂。本发明的激动剂可用作治疗剂，用于降低血糖浓度，预防或治疗某些代谢性疾病，如胰岛素抵抗、糖耐量受损和糖尿病，以及预防或治疗血糖浓度升高的并发症，如动脉粥样硬化、心脏病、中风、高血压和外周血管疾病。