N-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methylidene)-phenethylamine | 69819-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methylidene)-phenethylamine
• 英文别名: (1-methyl-pyrrol-2-ylmethylene)-phenethyl-amine；1-(1-methylpyrrol-2-yl)-N-(2-phenylethyl)methanimine
• CAS: 69819-54-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: JPICYZYDACKNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methylidene)-phenethylamine 、 高邻苯二甲酸酐 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到(+/-)-trans-2-phenethyl-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinoline carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的反式/顺式四氢异喹啉。2.反式和顺-3-（1-甲基-1H-吡咯-2- ý升）-1-（2- ħ） -氧代-2-苯乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉林-4- -羧酸及其后续转化

  摘要：

  研究了高邻苯二甲酸酐与N-（1-甲基-1 H-吡咯-2-基-亚甲基）-苯乙胺反应的立体化学过程。的混合物所预期的反式-和顺-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸反式- 4和顺式- 4用沿副产物得到的5和6。通过pmr确定在不同反应条件下获得的所有产物和非对映异构体的比例。在这种类型的反应中，首次将THF作为溶剂和超声处理。使反应对任何异构体非对映选择性。反式4的羧基将其在四个步骤中转变成各种环状氨基甲基，得到许多新的并入了给定药理学意义的片段的四氢异喹啉酮反式10a-i。研究了减少10a-i。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400508
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 2-苯乙胺 反应 0.5h， 以91%的产率得到N-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methylidene)-phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  新的反式/顺式四氢异喹啉。2.反式和顺-3-（1-甲基-1H-吡咯-2- ý升）-1-（2- ħ） -氧代-2-苯乙基-1,2,3,4-四氢异喹啉林-4- -羧酸及其后续转化

  摘要：

  研究了高邻苯二甲酸酐与N-（1-甲基-1 H-吡咯-2-基-亚甲基）-苯乙胺反应的立体化学过程。的混合物所预期的反式-和顺-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸反式- 4和顺式- 4用沿副产物得到的5和6。通过pmr确定在不同反应条件下获得的所有产物和非对映异构体的比例。在这种类型的反应中，首次将THF作为溶剂和超声处理。使反应对任何异构体非对映选择性。反式4的羧基将其在四个步骤中转变成各种环状氨基甲基，得到许多新的并入了给定药理学意义的片段的四氢异喹啉酮反式10a-i。研究了减少10a-i。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400508

文献信息

• New<i>trans/cis</i>tetrahydroisoquinolines. 2.<i>trans- and cis</i>-3-(1-methyl-1h-pyrrol-2-<i>y</i>l)-1-(2<i>H</i>)-oxo-2-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquino-lin-4-carboxylic acids and subsequent transformations
  作者：M. P. Stoyanova、I. D. Kozekov、M. D. Palamareva

  DOI：10.1002/jhet.5570400508

  日期：2003.9

  of the reaction of homophthalic anhydride and N-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methylidene)-phenethylamine was studied. Mixtures of the expected trans- and cis-1,2,3,4-tetrahydroiso-quinoline-4-carboxylic acids trans-4 and cis-4 were obtained along with by-products 5 and 6. The ratios of all products and the diastereomers, obtained under different reaction conditions, were established by pmr. THF as a solvent

  研究了高邻苯二甲酸酐与N-（1-甲基-1 H-吡咯-2-基-亚甲基）-苯乙胺反应的立体化学过程。的混合物所预期的反式-和顺-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸反式- 4和顺式- 4用沿副产物得到的5和6。通过pmr确定在不同反应条件下获得的所有产物和非对映异构体的比例。在这种类型的反应中，首次将THF作为溶剂和超声处理。使反应对任何异构体非对映选择性。反式4的羧基将其在四个步骤中转变成各种环状氨基甲基，得到许多新的并入了给定药理学意义的片段的四氢异喹啉酮反式10a-i。研究了减少10a-i。