N-丁氧基乙醛 | 29043-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-丁氧基乙醛
• 英文名称: 2-butoxyacetaldehyde
• 英文别名: α-butoxyacetaldehyde；Butoxyacetaldehyde；3-oxaheptanal；Butoxy-acetaldehyd；Butyloxyacetaldehyd
• CAS: 29043-89-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: RPLPGIHCAYAYKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C
• 密度：
  0.9199 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 大气OH速率常数：
  2.06e-11 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁氧基乙醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-Butyloxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Mohrmann, Karl-Heinrich; Schlenker, Walter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 581 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丁基醚 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以29%的产率得到N-丁氧基乙醛
  参考文献：
  名称：

  树突在Passerini三组分反应中的反应活性增强。

  摘要：

  聚合物化学已经涵盖了用于合成多功能材料的多组分反应，包括结构完美的多峰树枝状大分子。出乎意料的取代基效应极大地缩短了通过Passerini三组分反应聚合合成树枝状聚合物所需的时间。

  DOI：

  10.1039/c4cc10091c

文献信息

• Nucleoside and Nucleotide Analogues with Quaternary Carbon Centers and Methods of Use
  申请人：Guindon Yvan

  公开号：US20100093737A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises compounds useful as antiviral or antitumor agents. The compounds comprise nucleotide analogues that comprise tetrahydrofuranyl or tetrahydrothienyl moeities with quaternary centers at the 3′ position. The nucleotide analogues can be used to inhibit cancer or viruses. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting diseases or conditions associated with cancers and viruses. Thus, the present invention also comprising pharmaceutical formulations comprising the compounds and methods of using the compounds and formulations to inhibit viruses or tumors and treat, prevent, or inhibit the foregoing diseases.

  本发明包括用作抗病毒或抗肿瘤剂的化合物。这些化合物包括含有四氢呋喃基或四氢噻吩基的核苷酸类似物，在3'位置具有季铵中心。核苷酸类似物可用于抑制癌症或病毒。因此，本发明的化合物对于治疗、预防、和/或抑制与癌症和病毒相关疾病或状况是有用的。因此，本发明还包括包含这些化合物的药物制剂以及使用这些化合物和制剂来抑制病毒或肿瘤，以及治疗、预防或抑制前述疾病的方法。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
  申请人：Precursor Energetics, Inc.

  公开号：US20150218190A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.

  分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料（包括IZO、GZO、AZO和BZO）的过程和组合物，方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨，在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] VOIES DE SYNTHÈSE DES AMIDES 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8- ARYL-OCTANOYLE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010010165A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  这项发明涉及一种制备化合物的过程，这些化合物是重要的构建模块，在收敛合成路线中用于制备2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药用可接受盐，如阿利司琼（Aliskiren）化合物，以及一种制备这些辛酰胺的过程，包括与所述构建模块发生反应。