4-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester | 35573-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 4-methyl-2-oxo-, methyl ester；methyl 4-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 35573-99-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: OMSUXKRODPSBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氧代己酸甲酯 生成 4-Methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-4-氧代环己基-2-烯甲酸乙酯（哈格曼酯）及其甲基和叔丁基类似物的新合成

  摘要：

  导致（ⅰ）烷基-2-甲基-4-氧代环己基-2- enecarboxylates（烷基=卜的2-乙酰基-5-氧代己酸的酯的区域选择性环化吨等或Me）（由吡咯烷乙酸盐催化的），（II） 4-吡咯烷基-2-甲基-环己-1，3-二烯羧酸的酯（在吡咯烷存在下），和（iii）4-甲基-2-氧代环己基-3-烯基羧酸烷基酯（由氯化氢催化）。

  DOI：

  10.1039/p19720000602

文献信息

• A new synthesis of ethyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester) and its methyl and t-butyl analogues
  作者：A. L. Begbie、B. T. Golding

  DOI：10.1039/p19720000602

  日期：——

  Regioselective cyclisations of esters of 2-acetyl-5-oxohexanoic acid led to (i) alkyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylates (alkyl = But,Et or Me)(catalysed by pyrrolidinium acetate), (ii) esters of 4-pyrrolidino-2-methyl-cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid (in the presence of pyrrolidine), and (iii) alkyl 4-methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylates (catalysed by hydrogen chloride).

  导致（ⅰ）烷基-2-甲基-4-氧代环己基-2- enecarboxylates（烷基=卜的2-乙酰基-5-氧代己酸的酯的区域选择性环化吨等或Me）（由吡咯烷乙酸盐催化的），（II） 4-吡咯烷基-2-甲基-环己-1，3-二烯羧酸的酯（在吡咯烷存在下），和（iii）4-甲基-2-氧代环己基-3-烯基羧酸烷基酯（由氯化氢催化）。