(R)-2-isobutyl-2,4r,5t-trimethyl-[1,3]dioxolane | 4351-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-isobutyl-2,4r,5t-trimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (R)-2-Isobutyl-2,4r,5t-trimethyl-[1,3]dioxolan；(4R,5R)-2,4,5-trimethyl-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 4351-14-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: WXXLOGRIGVDDKV-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-isobutyl-2,4r,5t-trimethyl-[1,3]dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,2,4,6-Tetramethyl-3-oxa-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1,3-dioxolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a011
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二醇 、 4-甲基-2-戊酮 生成 (R)-2-isobutyl-2,4r,5t-trimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  RICHTER, W. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 25, 5119-5124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neish; Macdonald, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1947, vol. 25, p. 70,71, 75
  作者：Neish、Macdonald

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1,3-dioxolanes
  作者：Wolf Juergen Richter

  DOI：10.1021/jo00338a011

  日期：1981.12
• RICHTER, W. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 25, 5119-5124
  作者：RICHTER, W. J.

  DOI：——

  日期：——