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(E)-5-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one | 80651-51-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(E)-5-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one
英文别名
Cambridge id 5538091;5-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylhex-4-en-3-one
(E)-5-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one化学式
CAS
80651-51-0
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
PMHHVHHMCAHJDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one异丙基溴化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到1-[2-tert-Butyl-2-hydroxy-4,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-cyclohex-3-enyl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Sosnovskikh, V. Ya.; Esafov, V. I.; Men'shikov, S. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2100 - 2104
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮 在 N-ethyl-N-phenylaminomagnesium bromide 、 三氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 (E)-5-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-hex-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Sosnovskikh, V. Ya.; Esafov, V. I.; Andreev, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2096 - 2100
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sosnovskikh, V. Ya.; Esafov, V. I.; Andreev, N. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2096 - 2100
    作者:Sosnovskikh, V. Ya.、Esafov, V. I.、Andreev, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Sosnovskikh, V. Ya.; Esafov, V. I.; Men'shikov, S. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2100 - 2104
    作者:Sosnovskikh, V. Ya.、Esafov, V. I.、Men'shikov, S. Yu.、Proshutinskii, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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