methyl 5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-4-hydroxy-3-methyl-(E)pent-2-enoate | 152893-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-4-hydroxy-3-methyl-(E)pent-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-4-hydroxy-3-methyl-5-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)pent-2-enoate
• CAS: 152893-55-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: DZFUGNOEQOCMRC-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-4-hydroxy-3-methyl-(E)pent-2-enoate 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 (1R,2R)-2-Methyl-5-oxo-2-[2-oxo-2-(6,6,8-trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-acetyl]-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-iodobut-2-enoic acid methyl ester 、 (6,6,8-Trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-7-yl)-acetaldehyde 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到methyl 5-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-4-hydroxy-3-methyl-(E)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370
  作者：Queneau, Y.、Krol, W. J.、Bornmann, W. G.、Danishefsky, S. J.

  DOI：——

  日期：——