4-(4-chlorophenyl)-N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃S
• 分子量: 348.255
• InChiKey: VNDLZHSYELRHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新的噻唑并ros衍生物作为酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂

  摘要：

  在这项工作中，我们合成了一系列2-噻唑并hydr衍生物（1-27），并研究了它们作为酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂的生物学活性。一些化合物显示出强大的酪氨酸酶抑制活性，而4-（2-（2-（2-（1-（4-氨基苯基）亚乙基）-肼基）噻唑-4-基）苯酚（26）显示出比标准酪氨酸酶抑制剂曲酸更强的抑制作用。酸（IC 50：9.8μM对23.6μM）。化合物2，14，和26在2,2-二苯基-1-吡啶甲基肼基（DPPH）和2,2'-氮杂双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）分析中显示出高抗氧化活性。结构-活性关系（SAR）表明，溴，羟基和氨基的取代对酪氨酸酶的抑制作用有很大影响。机理和动力学研究表明，化合物26作为可逆性和非竞争性抑制剂，对酪氨酸酶具有抑制作用。对接研究表明化合物26通过氢键与蘑菇酪氨酸酶强烈相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.3760