m-divinylbenzene diepoxide | 16832-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-divinylbenzene diepoxide
• 英文别名: m-Bis(epoxyethyl)benzene；2-[3-(oxiran-2-yl)phenyl]oxirane
• CAS: 16832-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: MNJXNYZBVQJILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-divinylbenzene diepoxide 在 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以99.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydrolytic and Aminolytic Kinetic Resolution of Terminal Bis-Epoxides

  摘要：

  Hydrolytic and aminolytic kinetic resolution of terminal bis-epoxides catalyzed by (salen)Co-III complexes affords epoxy-diols and N-protected epoxy-amino alcohols with excellent enantio- and diastereoselectivity and good yields. An operationally simple procedure gives instant access to valuable building blocks containing two remote stereocenters in highly enantioenriched form.

  DOI：

  10.1021/jo3024335
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙烯苯 在 3C₁₈H₁₆O₈^(2-)*3Cu⁽²⁺⁾ 、 氧气 、 特戊醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 m-divinylbenzene diepoxide
  参考文献：
  名称：

  完全元取代的 4,4'-联苯二羧酸盐基金属有机骨架：合成、结构和催化活性

  摘要：

  合成了完全间位取代的 2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-联苯二甲酸 (H2L) 并应用于构建三种金属有机骨架 (MOF)，{[Cu3L3(H2O)2 (DMF)]n (1)、[Zn4OL3]n (2) 和 [Zn4OL3(H2O)(DEF)]n (3)}。对于 1，L 中两个苯环的近似垂直扭曲导致形成具有一维开放通道 (11 × 15 A) 的双重互穿 3D 结构。MOF 2 和 3 具有经典的双重互穿等网状 MOF 结构，2 和 3 的氧锌羧酸簇的可逆转化可以通过溶剂交换诱导的单晶到单晶途径实现，这提供了直接的结构Zn4O 核作为 MOF 中路易斯酸性位点的证据。去溶剂化骨架 1' 具有高永久孔隙率（Langmuir 表面积 = 555 m2/g），高热稳定性（高达 300 °C），以及对氰基硅烷化和烯烃环氧化的高活性催化性能。MOF 2 表现出中等的二氧化碳吸收能力，可以在温和条件下有效地催化

  DOI：

  10.1002/ejic.201601242

文献信息

• CYCLIC CARBONATE MONOMERS AND POLYMERS PREPARED THEREFROM
  申请人：Marks Maurice J.

  公开号：US20140191156A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A cyclic carbonate monomer including the reaction product of (a) a divinylarene dioxide, and (b) carbon dioxide; a process for making the cyclic carbonate monomer; and a polymer such as a poly(hydroxyurethane) composition made therefrom. The poly(hydroxyurethane) composition made from the above cyclic carbonate monomer forms a reactive intermediate that can be used for making, for example, a poly(hydroxyurethane) foam product.

  一种环碳酸酯单体，包括（a）二乙烯基苯二氧化物和（b）二氧化碳的反应产物；制备该环碳酸酯单体的方法；以及由此制成的聚（羟基脲）组合物等聚合物。由上述环碳酸酯单体制成的聚（羟基脲）组合物形成一种可用于制备聚（羟基脲）泡沫产品等的反应中间体。
• Effect of Anions on the Epoxidation of Styrenes with H₂O₂in the Presence of Ammonium Heptamolybdate(VI)– Dioctyltin Oxide Catalysts
  作者：Masami Inoue、Eiichi Nakayama、Yuuko Nakamura、Seichi Rengakuji、Keiichi Nishibe

  DOI：10.1246/bcsj.64.3442

  日期：1991.11

  The epoxidation of styrene, α-methylstyrene, β-methylstyrene, p-chlorostyrene, and m-divinylbenzene with H2O2 in the presence of ammonium heptamolybdate(VI)–dioctyltin oxide catalysts in CHCl3–H2O was studied. The addition of neutral salts, such as NaNO3 or Na2SO4, to the catalyst system prevented the successive hydration of styrene oxide once formed. The presence of KCl or NaCl almost suppressed the oxidation, while no substantial effect was observed in NaClO4. The various effects of these anions were related to the results concerning the coordination of anions to Mo(VI)-ions.

  研究了在氯仿-水体系中，使用过氧化氢与七钼酸铵（VI）-二辛基锡氧化物催化剂对苯乙烯、α-甲基苯乙烯、β-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯和间二乙烯基苯进行环氧化反应。向催化剂体系中添加中性盐（如硝酸钠或硫酸钠）可以防止一旦形成的苯乙烯氧化物的连串水合反应。氯化钾或氯化钠的存在几乎抑制了氧化反应，而在氯酸钠中没有观察到实质性影响。这些阴离子的不同影响与阴离子与钼（VI）离子的配位结果相关。
• Method of making a dialdeyhde
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10550057B1

  公开（公告）日：2020-02-04

  Disclosed is a two-step process to make a dialdehyde. In the process a diepoxide is first hydrolyzed with an alcohol solvent to an intermediate which is then subjected to a double-Pinacol rearrangement to obtain a dialdehyde. The dialdehydes have utility as chemical intermediates, and particular utility in processes to make enol ether compounds which can be used in applications as plasticizers, diluents, wetting agents, coalescing aids and as intermediates in chemical processes.

  公开了一种制备二醛的双步骤过程。在该过程中，首先使用醇溶剂将双环氧化物水解成中间体，然后将中间体经过双Pinacol重排反应得到二醛。这些二醛具有化学中间体的用途，特别适用于制备烯醇醚化合物的过程，这些化合物可用作增塑剂、稀释剂、润湿剂、凝聚助剂和化学反应中间体。
• Process to make aromatic enol ethers and olefin isomers of aromatic enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10865171B1

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed is a method for making aromatic enol ethers that have utility as film-hardening additives for coating formulations. The aromatic enol ethers have particular utility as film-hardening additives for water-based coating formulations. The aromatic enol ethers provide improvements in hardness and hardness related properties such as block resistance without contributing to the volatile organic content of the composition.

  本发明公开了一种制备芳香烯醇醚的方法，该方法具有作为涂料配方的膜硬化添加剂的实用性。这种芳香烯醇醚在水性涂料配方中具有特殊的膜硬化添加剂实用性。芳香烯醇醚提供了硬度和硬度相关性能的改善，如阻塞抗性，而不会为组合物贡献挥发性有机物含量。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A DIVINYLARENE DIOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DIOXYDE DE DIVINYLARÈNE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013070392A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A process for preparing a divinylarene dioxide including reacting (a) at least one divinylarene, (b) hydrogen peroxide, (c) at least one iron-containing catalyst, and (d) an excess of amine hydrogen halide, under conditions to form a divinylarene dioxide.

  一种制备双乙烯基芳烃二氧化物的方法，包括在以下条件下反应：(a) 至少一种双乙烯基芳烃，(b) 过氧化氢，(c) 至少一种含铁催化剂，和 (d) 过量的胺氢卤化物，以形成双乙烯基芳烃二氧化物。