N-(3,3-diethoxy-propyl)-3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionamide | 1075748-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diethoxy-propyl)-3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionamide
• 英文别名: N-(3,3-diethoxypropyl)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1075748-17-2
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₅
• 分子量: 291.388
• InChiKey: MVUZDRLYGMZLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diethoxy-propyl)-3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-fluoro-N-(3-{[2-((1S,2S)-6-fluoro-2-hydroxy-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]-methyl-amino}-propyl)-N-(3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n如描述中定义，并且涉及到这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US20110207815A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis(methoxymethyl)propanoic acid 、 1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(3,3-diethoxy-propyl)-3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n如描述中定义，并且涉及到这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US20110207815A1

文献信息

• BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20100130545A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 2a , R 3 , R 4 , A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• Bridged six-membered ring compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R2a, R3, R4, A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• Tetrahydronaphthalene compounds
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US08436205B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n如描述中所定义，并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• WO2008/132679
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8202885B2
  申请人：——

  公开号：US8202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19