2-(3,3-dimethylindan-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1312464-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(3,3-dimethylindan-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(3,3-dimethyl-1,2-dihydroinden-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1312464-85-9
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₂
• 分子量: 272.195
• InChiKey: YYZQYWXZNCPUCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dimethylindan-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-[1-(4-bromothiazol-2-yl)piperidin-4-ylamino]ethanol 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{1-[4-(3,3-dimethylindan-5-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-ylamino}ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252815A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3,3-dimethylindan-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252815A1

文献信息

• Inhibitors of sphingosine kinase
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08907098B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, Y1, Y2, V, W, n, m and o have the meanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o在此处给出的含义，并且其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物、互变异构体和立体异构体，包括它们在所有比例中的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252815A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the gleanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。