N-乙基-1-甲基吡咯-2-羧酰胺 | 124725-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-1-甲基吡咯-2-羧酰胺
• 英文名称: 1-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethylamide
• 英文别名: N-Ethyl-1-methylpyrrole-2-carboxamide
• CAS: 124725-22-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18087710
• 分子量: 152.196
• InChiKey: MJDNGXBRXFRKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 N-乙基-1-甲基吡咯-2-羧酰胺 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以45%的产率得到3-(1-Hydroxy-ethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Grimaldi; Romero; Pujol, Synlett, 2000, # 12, p. 1788 - 1792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Nakajima Suanne

  公开号：US20070060510A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染的患者。本发明还涉及通过给予本发明化合物的制药组合物来治疗患有丙型肝炎病毒感染的患者的方法。
• US7176208B2
  申请人：——

  公开号：US7176208B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7368452B2
  申请人：——

  公开号：US7368452B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• US7576117B1
  申请人：——

  公开号：US7576117B1

  公开（公告）日：2009-08-18
• USRE42375E1
  申请人：——

  公开号：USRE42375E1

  公开（公告）日：2011-05-17