2-acetyl-4-tert-butyl-6-(N-chloroacetylaminomethyl)phenol | 75069-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-tert-butyl-6-(N-chloroacetylaminomethyl)phenol
• 英文别名: N-[(3-acetyl-5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-chloroacetamide
• CAS: 75069-39-5
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₃
• 分子量: 297.782
• InChiKey: MZBDIARNRKQOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-tert-butyl-6-(N-chloroacetylaminomethyl)phenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Acetyl-4-tert-butyl-6-aminomethylphenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺-N-甲醇 、 1-(5-叔丁基-2-羟基苯基)乙酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-acetyl-4-tert-butyl-6-(N-chloroacetylaminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• 2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04245099A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  A 2-acyl-6-aminomethylphenol derivative having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 to 3 halogen atoms; a hydrogen atom or a group having the formula (II): --C.sub.n H.sub.2n --R.sup.7 (II) wherein n represents 0 or an integer of 1 to 6; R.sup.7 represents a cycloalkyl group of 3 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a lower alkylthio group; a lower alkoxy group; a lower alkylthio group; a lower alkylsulfinyl group; a lower alkylsulfonyl group; an N-lower alkylamino group; an N,N-di-lower alkylamino group; or a pyridyl, furyl or thienyl group; R.sup.2 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; a cycloalkyl group of 4 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group or a halogen atom; or a lower alkylthio group; R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom or R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.2 and R.sup.4 when taken together represent an alkylene group of 2 to 5 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 or 2 lower alkyl groups; R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sup.6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof having anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, diuretic and hypotensive effects that can be used for preventing and curing diseases caused by inflammation, edema, hypertension, etc. are disclosed. Also disclosed is a process for preparing such derivative or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  一种具有以下式（I）的结构的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物：其中R^1代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，未取代或取代为1至3个卤原子；氢原子或具有以下式（II）的基团：--C_n H_2n --R^7（II），其中n代表0或1至6的整数；R^7代表未取代或取代至少一个较低烷基基团的3至8个碳原子的环烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、卤原子、较低烷氧基或较低烷硫基的苯基；较低烷氧基；较低烷硫基；较低烷基亚硫基；较低烷基磺基；N-较低烷基氨基；N,N-二较低烷基氨基；或吡啶基、呋喃基或噻吩基；R^2代表1至6个碳原子的直链或支链烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团的4至8个碳原子的环烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基或卤原子的苯基；或较低烷硫基；R^3和R^4分别代表氢原子或R^2和R^3或R^2和R^4联合表示未取代或取代1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基基团；R^5代表氢原子或较低烷基基团；R^6代表氢原子、较低烷基基团或酰基，以及具有抗炎、镇痛、退热、利尿和降压作用的药学上可接受的酸盐，可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或药学上可接受的酸盐的方法。
• US4245099A
  申请人：——

  公开号：US4245099A

  公开（公告）日：1981-01-13
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。