5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole | 852525-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenylimidazole
• CAS: 852525-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: MLHPAZIFSGSIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole 、 4-碘苯甲醚 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 以74%的产率得到2,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  在无配体条件下通过钯和铜介导的 1-Aryl-1H-咪唑与芳基卤化物的区域控制合成 1,2-二芳基-1H-咪唑

  摘要：

  通过在 DMF 中将 1-芳基-1H-咪唑与芳基碘化物或溴化物直接偶联，以中等至高产率区域选择性地合成了多种 1,2-二芳基-1H-咪唑，包括选择性 COX-2 抑制剂。在无配体条件下存在 CsF 和催化量的 Pd(OAc)2。提出了这种新的高区域选择性 C-2 芳基化反应的可能机制，包括形成有机铜 (I) 衍生物，然后与芳基钯 (II) 卤化物物种进行金属转移反应和还原消除。还开发了基于钯和铜介导的 1-芳基-1H-咪唑芳基化的新一步法合成 1,2,5-三芳基-1H-咪唑。有趣的是，已发现本研究中制备的某些咪唑衍生物对某些人类肿瘤细胞系具有显着的细胞毒活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500636
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基咪唑 、 4-溴苯甲醚 在 palladium diacetate 三苯胂 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  的1,5-二芳基1区域选择性合成ħ的1-芳基- 1 -咪唑通过钯催化芳基化反应直接ħ -咪唑

  摘要：

  在CsF作为碱和由以下成分组成的催化剂前体的存在下，通过在DMF中将1-芳基-1 H-咪唑与芳基碘化物或溴化物直接偶联，已选择性地合成了多种1,5-二芳基-1 H-咪唑。 Pd（OAc）2和AsPh 3的混合物。在这项综合研究中获得的数据支持了涉及芳基钯（II）卤化物物种对咪唑环的亲电攻击的反应机理。有趣的是，已经发现在该研究中合成的一些咪唑衍生物对人肿瘤细胞系表现出显着的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1021/jo050274a