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N-乙基-2-甲氧基吡啶-3-甲酰胺 | 63380-15-4

中文名称
N-乙基-2-甲氧基吡啶-3-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
3-Pyridinecarboxamide, N-ethyl-2-methoxy-
英文别名
N-ethyl-2-methoxypyridine-3-carboxamide
N-乙基-2-甲氧基吡啶-3-甲酰胺化学式
CAS
63380-15-4
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
NWIBNGDMUJCWIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基烟酸氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 25.25h, 生成 N-乙基-2-甲氧基吡啶-3-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    内酰胺与内酰胺的作用。内酰胺互变异构体在芳香族亲核取代的2(1 H)-吡啶酮催化中
    摘要:
    合成了3-乙基氨基羰基-2(1 H)-吡啶酮1和3-乙氧基羰基-2(1 H)-吡啶酮2并作为2-氟-5-硝基苄腈3中哌啶对氟进行芳族亲核取代的催化剂进行了测试。已经开发了考虑催化剂二聚作用的动力学模型,其允许对测量数据进行定量分析。3-乙基氨基羰基-2(1 H)-吡啶酮1仅以内酰胺互变异构体形式存在,可以是单体或二聚体,但3-乙氧基羰基-2(1 H)-吡啶酮2作为内酰胺单体存在,而其二聚体以内酰胺形式存在。尽管存在这些差异,这两种化合物对于所研究的反应仍显示出相似的催化效率,这表明内酰胺和内酰胺互变异构体在互变异构催化方面具有可比的效率。
    DOI:
    10.1039/a706533g
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文献信息

  • [EN] (R) -GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE (R)-GLUTARIMIDE CRBN ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2022268052A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    Disclosed herein are compounds for binding and modulating the activity of cereblon (CRBN), and methods of use. The present invention also provides compounds that can be used as synthetic intermediates in the preparation of bifunctional compounds for use in targeted protein degradation. The present compounds are thus useful for the treatment or prophylaxis tumors and cancer.
    本文披露了用于结合和调节小脑素(CRBN)活性的化合物,以及使用方法。本发明还提供了可用作合成双功能化合物的中间体的化合物,用于靶向蛋白质降解。因此,本化合物对于治疗或预防肿瘤和癌症是有用的。
  • [EN] IL-17A MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'IL-17A ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DICE ALPHA INC
    公开号:WO2021055376A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The disclosure herein provides compounds and pharmaceutical compositions for the modulation of IL-17A useful for the treatment of inflammatory conditions, such as psoriasis.
  • Role of lactam vs. lactim tautomers in 2(1H )-pyridone catalysis of aromatic nucleophilic substitution
    作者:Anne Loppinet-Serani、Florence Charbonnier、Christian Rolando、Ivan Huc
    DOI:10.1039/a706533g
    日期:——
    3-Ethylaminocarbonyl-2(1H)-pyridone 1 and 3-ethoxycarbonyl-2(1H)-pyridone 2 have been synthesised and tested as catalysts for the aromatic nucleophilic substitution of fluoride by piperidine in 2-fluoro-5-nitrobenzonitrile 3. A kinetic model which takes into account the dimerisation of the catalysts has been developed, which allows a quantitative analysis of measured data. 3-Ethylaminocarbonyl-2(1H)-pyridone 1 exists
    合成了3-乙基氨基羰基-2(1 H)-吡啶酮1和3-乙氧基羰基-2(1 H)-吡啶酮2并作为2-氟-5-硝基苄腈3中哌啶对氟进行芳族亲核取代的催化剂进行了测试。已经开发了考虑催化剂二聚作用的动力学模型,其允许对测量数据进行定量分析。3-乙基氨基羰基-2(1 H)-吡啶酮1仅以内酰胺互变异构体形式存在,可以是单体或二聚体,但3-乙氧基羰基-2(1 H)-吡啶酮2作为内酰胺单体存在,而其二聚体以内酰胺形式存在。尽管存在这些差异,这两种化合物对于所研究的反应仍显示出相似的催化效率,这表明内酰胺和内酰胺互变异构体在互变异构催化方面具有可比的效率。
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