N-乙基-2-甲氧基苯甲酰胺 | 91341-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-2-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: N-Aethyl-2-methoxy-benzamid
• 英文别名: N-ethyl-2-methoxybenzamide
• CAS: 91341-99-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01611810
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HWTVJVGXJUQTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2-甲氧基苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-乙基-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]胺
  参考文献：
  名称：

  Central Cholinergic Agents. I. Potent Acethlcholinesterase Inhibitors, 2-(.OMEGA.-(N-Alkyl-N-(.OMEGA.-phenyl-alkyl)amino)alkyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-diones, Based on a New Hypothesis of the Enzyme's Active Site.

  摘要：

  有人提出，乙酰胆碱酯酶的活性部位包含一个疏水性结合位点(HBS-1)，该位点紧邻阴离子位点和酯酶位点。本文假设存在另一个疏水性结合位点(HBS-2)，该位点与阴离子位点相距一定距离。基于此假设，我们提出了设计新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的工作假说。依据该假说，设计了一系列2-[ω-[N-烷基-N-(ω-苯基-烷基)氨基]烷基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮，并测试了它们对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。系列中某些化合物的抑制活性显示出比毒扁豆碱更强的效力。最佳活性与苄氨基与1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮(邻苯二甲酰亚胺)部分之间间隔五个碳原子相关。对邻苯二甲酰亚胺部分进行取代效应的定量研究发现，亲水性和吸电子基团能提高活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3225
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-甲氧基苯甲酰胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到N-乙基-2-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺在水溶液中的光致脱烷基化

  摘要：

  描述了在 N 原子上带有伯烷基取代基的叔和仲苯甲酰胺的可控光诱导N脱烷基化。所开发的反应在温和条件下的水性环境中发生，不需要表面活性剂的存在。它们不仅可以在蓝色 LED 的照射下进行，也可以在阳光下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200913

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• POLYMERIC DELIVERY AGENTS AND DELIVERY AGENT COMPOUNDS
  申请人：Milstein J. Sam

  公开号：US20070141022A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Polymeric delivery agents, delivery agent compounds and compositions comprising them which are useful in the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

  本发明提供了用于传递活性物质的高分子传递剂、传递剂化合物和包含它们的组合物。同时还提供了用于制备和管理的方法。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0087237B1

  公开（公告）日：1986-05-14