(4aR,6S,9aS)-2,2-Di-tert-butyl-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-benzocyclohepten-7-one | 440635-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (4aR,6S,9aS)-2,2-Di-tert-butyl-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-benzocyclohepten-7-one
• 英文别名: (4aR,6S,9aS)-2,2-ditert-butyl-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3,2]dioxasilino[5,4-b]oxepin-7-one
• CAS: 440635-09-6
• 化学式: C₃₂H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 568.901
• InChiKey: YCBAAFYEMDGJBP-YTCPBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,9aS)-2,2-Di-tert-butyl-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-benzocyclohepten-7-one 在 氢氧化钾 、 Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 (2R,3S,6R,7S)-6-Benzyloxy-7-benzyloxymethyl-2-hydroxymethyl-6-methyl-oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  腹泻性贝类中毒的多环醚叶毒素的合成研究：通过炔烃中间体聚合合成BCDE环系统

  摘要：

  已经开发了一条聚合的合成路线，即BCSE环的耶索毒素（一种与腹泻性贝类中毒有关的多环醚海洋毒素）。本合成的关键特征是乙炔与B和E环单元的烷基化，这是由一种常见的中间体制备的。炔烃官能度通过钌氧化直接转化为1,2-二酮。二酮的酸处理导致形成四环二半缩酮结构。二半缩酮的羟基的O-甲基化和还原醚化完成了耶司毒素的BCDE环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00038-8
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[3-Benzyloxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-oxiranylmethyl]-2,2-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxasilinan-5-ol 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 magnesium bromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (4aR,6S,9aS)-2,2-Di-tert-butyl-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-benzocyclohepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  腹泻性贝类中毒的多环醚叶毒素的合成研究：通过炔烃中间体聚合合成BCDE环系统

  摘要：

  已经开发了一条聚合的合成路线，即BCSE环的耶索毒素（一种与腹泻性贝类中毒有关的多环醚海洋毒素）。本合成的关键特征是乙炔与B和E环单元的烷基化，这是由一种常见的中间体制备的。炔烃官能度通过钌氧化直接转化为1,2-二酮。二酮的酸处理导致形成四环二半缩酮结构。二半缩酮的羟基的O-甲基化和还原醚化完成了耶司毒素的BCDE环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00038-8

文献信息

• Divergent Synthesis of Trans-Fused Polycyclic Ethers by a Convergent Oxiranyl Anion Strategy
  作者：Takeo Sakai、Ai Sugimoto、Hiroki Tatematsu、Yuji Mori

  DOI：10.1021/jo302267f

  日期：2012.12.21

  oxiranyl anion generated from an epoxy sulfone, followed by ring expansion, allowed for the incorporation of medium-sized ring ethers into the key intermediate. Subsequent acetal formation and reductive etherification afforded various octacycles containing seven- and eight-membered ether rings.

  对应于耶司毒素CDEFGHIJ环系统的八环聚醚以及G和/或I环修饰的类似物，是使用[X + 2 + Y]型从一种常见的中间体开始，以发散的方式合成的收敛方法。三氟甲磺酸酯与环氧砜产生的环氧乙烷基阴离子反应，然后进行环扩环，从而允许将中等大小的环醚掺入关键中间体中。随后的乙缩醛形成和还原性醚化反应得到了各种八环，其中包含七元和八元醚环。
• Mechanism of the Regio- and Diastereoselective Ring Expansion Reaction Using Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Takeo Sakai、Satoshi Ito、Hiroki Furuta、Yuki Kawahara、Yuji Mori

  DOI：10.1021/ol302032w

  日期：2012.9.7

  attack of TMS-diazomethane was determined to be the first step of the BF3-promoted ring expansion reaction of six-membered ketones using TMS-diazomethane. The migration reaction occurred in a conformation in which the carbonyl oxygen and the TMS group were antiperiplanar to predominantly afford trans-seven-membered ketones.

  TMS-重氮甲烷的赤道侵蚀被确定为使用TMS-重氮甲烷进行的BF 3促进的六元酮扩环反应的第一步。迁移反应发生在构象中，其中羰基氧和TMS基团是反平面的，主要提供反式七元酮。
• Synthetic studies of yessotoxin, a polycyclic ether implicated in diarrhetic shellfish poisoning: convergent synthesis of the BCDE ring system via an alkyne intermediate
  作者：Yuji Mori、Hisafumi Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00038-8

  日期：2002.3

  A convergent synthetic route to the BCDE ring system of yessotoxin, a polycyclic ether marine toxin related to diarrhetic shellfish poisoning, has been developed. The key feature of the present synthesis is the alkylation of acetylene with the B and E ring units, which were prepared from a common intermediate. The alkyne functionality was directly converted to a 1,2-diketone by ruthenium oxidation

  已经开发了一条聚合的合成路线，即BCSE环的耶索毒素（一种与腹泻性贝类中毒有关的多环醚海洋毒素）。本合成的关键特征是乙炔与B和E环单元的烷基化，这是由一种常见的中间体制备的。炔烃官能度通过钌氧化直接转化为1,2-二酮。二酮的酸处理导致形成四环二半缩酮结构。二半缩酮的羟基的O-甲基化和还原醚化完成了耶司毒素的BCDE环系统的合成。