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2,3,5,6-tetrakis(dimethylsilyl)-1,4-benzoquinone

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,5,6-tetrakis(dimethylsilyl)-1,4-benzoquinone
英文别名
2,3,5,6-Tetrakis(dimethylsilyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,3,5,6-tetrakis(dimethylsilyl)-1,4-benzoquinone化学式
CAS
——
化学式
C14H28O2Si4
mdl
——
分子量
340.717
InChiKey
NUDFEFMQLADBMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis(dimethylsiloxy)-2,3,5,6-tetrakis(dimethylsilyl)benzenepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2,3,5,6-tetrakis(dimethylsilyl)-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    2,3,5,6-Tetrasilyl-1,4-benzoquinones 及相关化合物的合成、结构和光化学
    摘要:
    通过用氯铬酸吡啶鎓氧化相应的 1,4-二甲氧基苯衍生物,获得 2,3,5,6-四甲硅烷基-和 2,3,5,6-tetragermyl-1,4-苯醌。X 射线晶体学分析表明,2,3,5,6-四(三甲基甲硅烷基)-1,4-苯醌 (1a) 的醌环扭曲成椅子形式。变形的醌环允许 1a 中的 σ(Cquinone-Si)-π* 电子跃迁。1a 的光解导致异构化,产生乙烯酮衍生物 4-carbonyl-2,3,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-2-cyclopenten-1-one。
    DOI:
    10.1246/bcsj.75.2571
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